儿童弱视病因病理是什么呢？遗传因素会引发弱视吗？那么，接下来就来看看专家对弱视病因的介绍，希望对大家有所帮助。
1儿童弱视病因病理是什么呢
1.遗传因素是高度近视的主要发病原因。我国高度近视眼的发生为常染色体隐性遗传，即父母双方均为高度近视者，子女100%为高度近视；父母一方为高度近视者，子女50%为高度近视；但也有的表现不完全。
2.环境因素如长期看近也是引起近视的一个原因，但在高度近视的病因中不起主要作用。
专家在研究中发现，在有遗传近视家族史的100例儿童中，67%是在10岁以前发病的。专家从诊治的上千份病历统计中观察到：儿童在5—10岁发生近视、散光的，他们的父母一方或双方多有近视、弱视、散光等眼病。
2遗传因素是鼻咽癌的病因吗
鼻咽癌会遗传吗？对于鼻咽癌会遗传吗这个问题，专家介绍说：从鼻咽癌的流行特征来看，遗传因素在鼻咽癌的病因中起着重要作用，但鼻咽癌变涉及的遗传物质改变尚未得到充分证实。
科学得知：当人体内细胞里的癌细胞数目超过100万个时就会出现一些癌症的症状。那么你知道正常的细胞又是如何突变成癌细胞的呢？比如病毒、射线、化学物质等作用于细胞中的DNA，造成它的结构或功能发生变化，从而导致细胞代谢发生变化，细胞增殖发生变化就成为癌细胞。DNA是遗传的基础物质，一旦DNA发生变化，那么就会传递到下一代，从这个意义上来说鼻咽癌是和遗传有关的。
那么，鼻咽癌和遗传有关是不是就可以下结论：鼻咽癌患者的下一代都会生癌？回答是否定的，为什么呢？因为人类细胞分成体细胞、生殖细胞两大类，如肌肉细胞、骨胳细胞、神经细胞这类体细胞，上一代和下一代无直接的联系，只有生殖细胞mm精子和卵细胞，才是沟通父母与子女遗传信息的细胞。当父、母亲生殖细胞里的DNA发生了癌变，他们子女身体里的所有细胞获得了这种改变了的遗传信息，就可能发生癌变，这是一种“遗传型”的癌。
而体细胞的DNA在后天环境中发生了变化，变成了癌细胞，那么由这个细胞分裂而生成的子细胞仍是癌细胞，它不会影响生殖细胞里的DNA的癌变，所以这种癌细胞不会遗传给子女，这就是“非遗传型”的癌。
科学的解释就是鼻咽癌细胞的癌变若发生在生殖细胞内，则这类鼻咽癌会遗传给子女，若癌变发生在体细胞内，并非是所有的鼻咽癌都会遗传，有鼻咽癌家族史的人要认识到自己虽然是可能患有鼻咽癌，但是并不意味着一定会得鼻咽癌，应该避免一些不必要的恐惧，还有一方面就是要更加注意防癌，争取做到早发现早治疗早诊断。
患者子女不应该持一种忧心忡忡的态度去面对生活，时刻担心自己是否会被遗传鼻咽癌，应该在医院确诊。不一定所有的鼻咽癌都会遗传，应避免不必要的情绪，应做到早发现，早治疗。
以上是关于“遗传因素在鼻咽癌的病因中起着重要作用”的文章介绍，专家提示各位患者，疾病一旦被确诊，应该尽早治疗，不得有侥幸心理并拖延而错过最佳治疗时间。
3遗传因素是的抑郁症的病因吗
抑郁症患者常常担心自己患有各种疾病，感到全身多处不适，严重者可出现自杀念头和行为。那么，导致抑郁症的病因有哪些呢？接下来是专家对抑郁症的病因的详细介绍。
一、神经生化改变：目前认为患者脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺等化学物质失去平衡。
二、神经内分泌功能异常：抑郁症患者血浆和脑脊液皮质醇等常表现出异常。这是抑郁症的病因之一。
三、遗传因素：这也是抑郁症的病因之一。研究显示家族史阳性者为30%左右。亲属患病率是一般人群的10-30倍。
四、脑电生理变化：睡眠脑电图显示抑郁症患者总睡眠时间减少、睡眠潜伏期延长、觉醒次数增加。
五、心理社会因素：远期因素包括早年的创伤，近期因素包括负性生活事件如离婚、丧失配偶和亲人、失业、严重躯体疾病、重大经济损失等，这也是抑郁症的病因之一。
4弱视会不会遗传
在回答大家的弱视遗传吗这一问题之前，我们先为大家介绍一下什么是弱视。弱视是指最佳矫正视力低于0.9的视力状况，可分为有明显器质性病变形成的弱视、无明显器质性病变造成的弱视。
那么，弱视遗传吗？弱视有一定的遗传倾向，父母一方或双方弱视，孩子患病的机率就大些。弱视应尽早治疗，疗效除了和弱视的程度、弱视的类型及是否中心注视等因素相关外，还和发病年龄和治疗开始年龄有关。一般来说，弱视发现的越早，弱视的疗效越好。
知道了，弱视遗传我们就应该积极的治疗，由于各种治疗方法机理不尽相同，所以综合疗法比单一疗法优越。一眼弱视患儿，首先常规遮盖健眼，给弱视眼更多的注视锻炼，配合精细目力训练、脉冲红光刺激等。
5精神分裂症存在遗传因素
精神分裂症是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的严重的精神疾病。患者一般无意识和智能方面的障碍和器质性改变，多在16～40岁发病。其表现可分为阳性性状和阴性性状。阳性性状包括出现错觉、幻觉和思维紊乱，阴性性状包括淡漠、自闭和认知减弱等。
这种疾病具有很强的遗传性，同时，环境因素在疾病的发病过程中也具有一定的作用。针对家族、双胎和领养儿童的研究表明，精神分裂症的遗传作用可达到80%左右。
迄今的遗传学和流行病学的研究尚未明确精神分裂症的病因。但在欧洲人群中进行的大量研究表明，人类5号染色体的一个区段（5q22－23）的某些基因与精神分裂症的发生密切相关。但人们对这个区域的某些基因是否在世界其他人群（尤其是东亚人群）中同样与精神分裂症发生存在相关性知之甚少。
为了解5号染色体的一个区段的某些基因在我国人群中与精神分裂症的发病相关性，我们在中国人群中开展了相关分析。结果表明，人类5q23。3区段的某些基因（PDZ-GEF2、 LOC728637和 ACSL6）同样与我国人群精神分裂症的发生相关。不仅位于这些基因的一个单核苷酸的多态性表现出与精神分裂症患者显著的相关性，这些基因的单倍型的数据也支持其相关性。进一步的分析发现，相关信号主要来自于女性。研究论文已发表于国际知名医学遗传学刊物《医学遗传学》上。
此外，分子进化的分析表明，PDZ－GEF2区段在人类起源中发生了快速进化。这证实了精神分裂症的发生与大脑功能相关基因在人类起源中受到正向选择而产生遗传倾向的假说。
未来的研究将致力于筛选致病性突变位点，鉴别影响这些基因表达的多态性位点，并仔细分析这些基因在中枢神经系统中的功能，从而深入了解这些基因是如何参与神经系统的发育和功能，进而导致精神分裂症发生的。这些研究将为人类寻找精神分裂症的治疗指明方向。
