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易基因|DNA甲基化和单细胞RNA-seq联合揭示空气污染对复发性流产的表观遗传影响

时间:2020-03-05 14:08:19

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易基因|DNA甲基化和单细胞RNA-seq联合揭示空气污染对复发性流产的表观遗传影响

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08月23日,《Clin Epigenetics 》杂志发表了题为“Integrated single-cell RNA-seq and DNA methylation reveal the effects of air pollution in patients with recurrent spontaneous abortion”的研究文章,该研究通过常规 RNA 测序 (RNA-seq)、简化基因组重亚硫酸盐测序 (RRBS) 和单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq)对人工流产患者和复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者的蜕膜组织进行深度分析,从表观遗传学角度揭示了RSA全面的细胞和分子机制,表明空气污染可能通过影响IGF2BP1启动子甲基化水平而导致妊娠失败。

标题:Integrated single-cell RNA-seq and DNA methylation reveal the effects of air pollution in patients with recurrent spontaneous abortion(单细胞RNA-seq和DNA甲基化综合分析揭示空气污染对复发性流产患者的影响)

发表期刊:Clinical Epigenetics

发表日期:08月23日

影响因子:7.259/2区

方法:常规RNA-seq、简化基因组重亚硫酸盐测序(RRBS)、单细胞RNA-seq

样品:纳入31名不明原因的RSA患者和46名对照组共77名受试者,随机选择三名RSA患者和三名匹配对照组的蜕膜组织DNA和RNA进行RRBS测序和RNA-seq分析。

研究摘要:

背景:

母体空气污染物暴露与许多不良妊娠结局有关,包括复发性自然流产(RSA),然而其潜在机制仍未知。本研究旨在了解RSA机制及其与空气污染暴露的关系。通过常量RNA测序(RNA-seq)、简化基因组重亚硫酸盐测序(RRBS)和单细胞RNA测序(scRNA-seq)综合分析了人工流产患者和RSA患者蜕膜组织的DNA甲基化数据和转录组数据。并使用RT-qPCR和焦磷酸测序验证差异表达基因(DEG),采用logistic回归模型分析空气污染物暴露与RSA之间的关联。

结果:

本研究通过将RRBS和RNA-seq数据联合分析,共鉴定98个异常甲基化DEG,鉴定出19个免疫细胞亚群。与正常对照组相比,RSA患者蜕膜组织中的NK细胞和巨噬细胞比例不同;RSA患者和对照组之间的IGF2BP1甲基化和基因表达不同;妊娠前一年和妊娠早期阶段母体空气污染物暴露与RSA风险之间存在显著的正相关。中介分析 (Mediation analysis)表明,24.5%的空气污染由IGF2BP1甲基化介导对RSA风险产生影响。

结论:

本研究揭示了RSA的综合细胞和分子机制,并表明空气污染可能通过影响IGF2BP1启动子甲基化水平而导致妊娠失败。

研究思路:

结果图形

(1)RSA组和对照组中蜕膜组织的全基因组DNA甲基化分析

图1:蜕膜组织差异DNA甲基化水平。

蜕膜样本中差异基因圆形图。最中心两个圆圈表示差异高甲基化和低甲基化频率。RSA组和对照组蜕膜组织中每个基因甲基化水平P值曼哈顿图。水平线是提示性DNA甲基化序列显著性阈值截止点。DMG富集分析。DEG火山图。TOP 40 个DEG基因热图(20个上调和20个下调)。DEG富集分析

(2)RSA患者蜕膜组织中鉴定的DEG单细胞表达谱

图2:RSA患者蜕膜细胞图谱。

A-B. RSA患者和对应健康对照组所有细胞的UMAP投影,不同颜色表示细胞簇。

C. 两组对每个细胞簇的贡献箱型图。

D. 已知细胞标记的表达点图。

(3)DMR与全基因组基因表达的相关性和验证

图3:基因表达谱和DNA甲基化的综合分析和验证分析。

DMR和对应DEG表达四象限图。黄色表示高甲基化基因下调DEG,绿色表示低甲基化基因上调DEG。筛选6个基因的相对表达水平点图,*P<0.05,**P<0.01。IGF2BP1基因的焦磷酸测序结果。FLT1基因的焦磷酸测序结果。

(4)空气污染与RSA之间的关系

表1:孕期或孕前不同阶段与六种空气污染物接触之间的关系

图4:空气污染与RSA的关系。

不同季节的空气污染物与RSA的关系。从妊娠前1年至孕早期,RSA与不同空气污染物暴露关联的相对风险及其95%CI。

(5)空气污染物可能通过影响DNA甲基化从而导致复发性流产

图5:与空气污染相关的IGF2BP1启动子DNA甲基化。

IGF2BP1中6个DMC位点与空气污染之间的关联热图。潜变量(latent variable)(内模型,inner model)与显变量(manifest variables)(外模型,outer model)关系的概念模型路径图。空气污染如何促进IGF2BP1启动子区域甲基化水平变化图解。

表2:母体空气污染暴露与蜕膜组织IGF2BP1甲基化的线性回归分析

研究结论:

本研究揭示了与RSA发病机制相关的异常基因表达、表观遗传修饰和免疫图谱。PM2.5、PM10、NO2、SO2和CO等空气污染物增加与RSA风险呈正相关,尤其是在寒冷季节。作者鉴定并验证了IGF2BP1在RSA蜕膜组织中显著上调,7个CpG位点的甲基化水平显著降低,其中5个CpG位点与空气污染密切相关。本研究可能为IGF2BP1甲基化在RSA与空气污染物关联的24.5%中介效应提供支持性证据,为RSA研究提供了新方向。

易基因简化基因组甲基化测序研究解决方案

简化甲基化测序(Reduced Representation Bisulfite Sequencing,RRBS)是利用限制性内切酶对基因组进行酶切,富集启动子及CpG岛等重要的表观调控区域并进行重亚硫酸盐测序。该技术显著提高了高CpG区域的测序深度,在CpG岛、启动子区域和增强子元件区域可以获得高精度的分辨率,是一种准确、高效、经济的DNA甲基化研究方法,在大规模临床样本的研究中具有广泛的应用前景。

为适应科研技术的需要,易基因进一步开发了可在更大区域内捕获CpG位点的双酶切RRBS(dRRBS),可研究更广泛区域的甲基化,包括CGI shore等区域。

为助力适用低起始量DNA样本(5ng)量多维度甲基化分析,易基因开发了富集覆盖CpG岛、启动子、增强子、CTCF结合位点的甲基化靶向基因组测序方法:extended-representation bisulfite sequencing(XRBS),实现了高灵敏度和微量样本复用检测,使其具有高度可扩展性,并适用于有限的样本和单个细胞基因组CG位点覆盖高达15M以上。

技术优势:

起始量:100ng gDNA;单碱基分辨率;多样本的覆盖区域重复性可达到85%-95%、测序区域针对高CpG调控区域,数据利用率更高;针对性强,成本较低;基因组CG位点覆盖高达10-15M,显著优于850K芯片。

应用方向:

RRBS/dRRBS/XRBS广泛应用于动物,要求全基因组扫描(覆盖关键调控位点)的:

队列研究、疾病分子分型、临床样本的甲基化 Biomarker 筛选复杂疾病及肿瘤发病机制等甲基化研究模式动物发育和疾病甲基化研究

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参考文献:Zhu W, et al. Integrated single-cell RNA-seq and DNA methylation reveal the effects of air pollution in patients with recurrent spontaneous abortion. Clin Epigenetics. Aug 23;14(1):105.

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