随着生活节奏的加快以及生活压力的不断增加，越来越多的朋友患上了帕金森综合症。因此，如果要想及时快速的治疗帕金森综合症就需要我们对其治疗方法有足够的了解才行，下面不妨一起来看看有关专家给出的关于帕金森的
1针对于帕金森的临床检查方法有哪些
随着生活节奏的加快以及生活压力的不断增加，越来越多的朋友患上了帕金森综合症。因此，如果要想及时快速的治疗帕金森综合症就需要我们对其治疗方法有足够的了解才行，下面不妨一起来看看有关专家给出的关于帕金森的检查方法的科学解释吧。
一是脑CT、MRI检查：这一检查适用于没有明显症状特征的患者，一般老年患者可有不同程度脑萎缩、脑室扩大，部分病人伴脑腔隙性梗死灶，个别出现基底节钙化。
二是分子生物学检查：也就是对患者进行生化检测，这一检测采用的是高效液相色谱(HPLC)，可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术，PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。
三是常规实验室检查：这一检查，倘若不适帕金森患者，一般均在正常范围，只有个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。
四是功能显像检测：该检查采用的是PET或SPECT与特定的放射性核素检测。如6-18氟-左旋多巴(6-FD)研究多巴胺的代谢可获得有关多巴胺受 体的密度及亲和力的信息，并发现PD病人脑内多巴胺代谢功能显著降低tulaoshi，在临床症状出现之前即可发现纹状体的吸收指数小于正常。疾病早期可发现D2 型多巴胺受体活性早期超敏(代偿期)，后期低敏(失代偿期)，以及多巴胺递质合成减少，对早期诊断、鉴别诊断及病情进展监测均有价值。但造价昂贵，尚未广 泛用于临床实践中。
五是血脑脊液检查：对老年人进行该项检查可以检测出多巴胺水平降低，其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。
以上就是有关专家就帕金森的检查方法所给出的一系列的科学解释，这些方法值得推荐和了解。希望能够给各位患者朋友带来一些帮助。那么，在这也祝愿各位患者能够早日摆脱帕金森病痛的折磨，尽早恢复身体健康。
2帕金森疾病临床上的四种诊断措施
帕金森疾病的出现给很多患者朋友的正常生活造成了很大的影响，而且严重危害了他们的身心健康，对于这种疾病，我们一定要在思想上引起高度的重视，做好对它的预防措施，接下来健康网专家介绍一下帕金森疾病的临床诊断。
一、SPECT影像表现
1、通过多巴胺转运蛋白(DAT)功能显像：多巴胺转运蛋白(DAT)如何转运多巴胺(DA)尚不清楚，DAT主要分布于基底节和丘脑，其次为额叶。DAT含量与帕金森的严重程度是存在着正相关性，基底节DAT减少，在早期帕金森患者表现很显著。
2、通过多巴胺受体(DAR)的功能影像：多巴胺受体广泛分布于中枢神经系统中多巴胺能通路上，其中主要是黑质、纹状体系统，DAR(DL)分布于纹状体非胆碱能中间神经元的胞体;DAR(D2)位于黑质、纹状体多巴胺能神经元胞体。
二、常规实验室诊断：一般均在正常范围，个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。
三、脑CT、MRI诊断：由于帕金森是一种中枢神经系统退性变疾病，病理变化主要在黑质、纹状体、苍白球、尾状核以及大脑皮质等处，所以，CT影像表现，除具有普遍性脑萎缩外，有时可见基底节钙化。MRI除能显示脑室扩大等脑萎缩表现外，T2加权像在基底节区和脑白质内常有多发高信号斑点存在。
四、血脑脊液诊断：可检出多巴胺水平降低，其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。
上面四方面是专家对于帕金森疾病的临床诊断措施做的相关介绍，相信现在大家应该都对其有了较为深刻的了解和认识了，在未来的生活里，希望大家可以时刻做好对它的预防，减少自己患上这种疾病的可能性。
3诊断帕金森 要将其和哪些疾病区分开
神经内科专家说帕金森是一种非常严重的疾病，在治疗帕金森之前，一定要彻底弄清楚病情，这样才能使帕金森的治疗效果更好，在临床上帕金森疾病与肝豆状核变性、特发性震颤以及进行性核上性麻痹容易混淆，为了让大家更好的了解，下面就为大家介绍帕金森易于哪些疾病混淆以下是专家对于帕金森的诊断的介绍。
1、(继发性)帕金森综合征：有明确病因可寻，如脑外伤、病毒性脑炎等。①药物或中毒：神经安定剂、利血平、胃复安等可导致可逆性帕金森综合征，发生于 治疗后或停药后数月。CO、锰尘、MPTP、二硫化碳或焊接时接触烟尘亦可引起。②血管性：多发性梗塞病史、假性球麻痹、腱反射亢进、病理征和神经影像学 检查等可提供证据。③脑炎后：20世纪上半叶流行性的昏睡性脑炎后常遗留帕金森综合征，目前罕见。
2、肝豆状核变性：隐性遗传性疾病、约1/3有家族史，青少年发病、可有肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、扭转痉挛等锥体外系症状。具有肝脏损害，角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低等特征性表现。可与帕金森氏病鉴别。
3、特发性震颤：属显性遗传病，表现为头、下颌、肢体不自主震颤，震颤频率可高可低，低频者甚似帕金森震颤。本病无运动减少、肌张力增高，及姿势反射障碍，并于饮酒后消失、心得安治疗有效等可与原发性帕金森氏病鉴别。
4、进行性核上性麻痹：可有运动迟缓和肌强直，震颤不明显;早期出现姿势步态不稳和跌倒但本病有核上性眼肌麻痹(以垂直凝视不能最具特征性)可与帕金森氏病鉴别。
5、抑郁症：可类似PD，且二者常在同一患者并存。但抑郁症无肌强直和震颤，抗抑郁药试验治疗可能有助于鉴别。
6、弥散性路易体病：多见于60-80岁，以痴呆、幻觉、帕金森综合症运动障碍为临床特征，痴呆最早出现，进展迅速，可有肌阵挛，对左旋多巴反应不佳，但对其副作用极敏感。
7、亨廷顿病：如患者运动障碍以肌强直、运动减少为主，以被误认为PD，根据家族史或伴痴呆可资鉴别。
8、多系统萎缩：主要累及基底节、脑桥、橄榄、小脑及自主神经系统，可有帕金森病样症状，多数患者对左旋多巴不敏感，且影像学检查可资鉴别。
9、皮质基底节变性：有皮质复合感觉缺失、一侧肢体忽略、失用、失语和痴呆等皮质损害症状，体检可见眼球活动障碍和病理征。左旋多巴治疗无效。
以上介绍对于帕金森的诊断的介绍，可以了解到帕金森与哪些疾病混淆。神经内科专家说老年人一旦出现了肢体的颤动，这时要及时去医院检查，因为其它疾病也会出现这种症状，一定要清楚到底是哪种疾病导致的，这样有针对性的治疗愈后的效果才会更好。
