涉及复旦大学附属华山医院
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六份处罚书！人类遗传资源涉及国家安全，“华大们”冤不冤
24年前，学霸妈妈考进复旦大学；
24年后，学霸女儿考进复旦大学。
一样的貌美如花，一样的才华横溢！
原来，不止美貌会遗传，智慧也能遗传！
复旦人在辉瑞任高职
复旦大学附属华山医院也就是张文宏医生所在的医院，此医院曾因未经许可与外国开展人类遗传资源研究被科技部处罚。
10月24日，科技部在官网公布对6家公司的6份处罚信息中涉及到复旦大学附属华山医院，将我国的遗传资源信息从网上走私出境，甚至将人血清作为犬血浆违规出境。那时候美国资本的好朋友张文宏正好在此医院当领导。他的粉丝不知道有何感想？
24年前，妈妈考上了复旦大学；24年后，女儿也考上了复旦大学。厉害厉害厉害！不能说智商会遗传，但至少表明，父母对于孩子的影响真的很大。很多家长喜欢把自己没有完成的梦想强加给孩子，但这样做的效果不一定很好。父母要尽力做最好的自己，这样才能影响子女有样学样。
今天向大家介绍的这位商业大咖，来自浙江湖州，是位超级学霸，曾获达沃斯世界经济论坛“全球青年领袖”、“中国杰出青年科技创新奖”等荣誉。他22岁毕业于复旦大学留校当教师，24岁进入医药领域，25岁起担任数家A股及港股上市公司董事或独立董事，26岁领导的科研项目属上海首例超千万元的科技无形资产；40岁担任复星集团总裁，48岁担任上市公司复星国际总裁；50岁身价95亿元；51岁升任上市公司联席董事长，身价也破百亿为120亿元；今年以12亿美元财富位列《福布斯全球富豪榜》第2378名；
————他就是复星国际执行董事兼联席董事长汪群斌。在全球化和多元化经营实践中，复星是中国企业中为数不多的成功例子。过去十年间，这家公司就像一辆高速前进的列车。它的总营收从的352亿元增长到的1430亿元，净利润从46亿增长至148亿元。汪群斌医药研究的巨大成功，还引起时任美国总统克林顿的关注，访华时专门邀请了复星集团负责人等一批知名企业家共进早餐。复星开始名声大噪。
值得一提的是，汪群斌不常接受媒体专访。和擅长演讲、个性鲜明的“中国巴菲特”之称的郭广昌不同，汪群斌稳重内敛，极少主动延展话题，露面时一贯穿着衬衣、西服、皮鞋，头发一丝不乱，永远面带微笑。从上世纪90年代带领团队研发PCR试剂，为复星赚到了第一个1亿元，到现在作为联席董事长，推动复星在技术、管理、机制、文化上的创新，汪群斌始终将自己定位为一位“企业工作者”。
公开资料显示，汪群斌，1969年10月出生，浙江湖州人，毕业于复旦大学，高级工程师。现任是复星国际执行董事兼联席董事长，亦为该公司及其附属公司的创始人，自1994年以来一直在该集团内多间公司担任董事。曾出任豫园股份（上交所上市） 及河南羚锐制药股份有限公司（上交所上市－股份代号：600285）董事 、复星医药（香港联交所及上交所上市）及国药控股（香港联交所上市）非执行董事。历任上海复星高科技（集团）有限公司科技实业部总经理，上海复星实业股份有限公司董事、总经理，上海友谊复星（控股）有限公司董事，河南羚锐制药股份有限公司董事，复星国际副董事长兼CEO。
人物经历：
1969年10月出生
1991年，从复旦大学取得遗传工程学学士学位，
1991年7月，担任复旦大学遗传研究所 教师
1993年8月，加入上海复星医药（集团）股份有限公司，之后升任总裁、董事长
1995年，汪群斌领导的研制部门承担了市科委"现化生物与新药发展基金项目"――"十种遗传病、肿瘤等疾病的核酸检测试剂盒的研制"。95年初复星的核酸技术经评定无形资产1023万元，属上海首例超千万元的科技无形资产；
1996年10月开始，汪群斌带领复星实业先后投资数亿元，在现代生物医药产业领域里，开展了资源优化配置和"1+1>2"的共同发展，与上海华泰生物工程有限公司等十一家企业成功地进行了合资合作。
1997年开始，经过大量的准备工作，复星实业在巴西、印度、南非等国积极拓展业务，并首批获得民营科技企业自主经营进出口权。
，汪群斌开始担任复星集团总裁。
9月至3月，担任上海复星高科技（集团）有限公司 总裁
9至4月，担任上海星仁股权投资管理有限公司 董事长
3月28日，获委任为复星国际有限公司首席执行官。
2月23日，升任复星国际联席董事长。
11月，获得“全国抗击新冠肺炎疫情民营经济先进个人”荣誉称号。
财富情况：
4月，汪群斌以12亿美元财富位列《福布斯全球富豪榜》第2378名。
2月26日，以120亿元人民币财富名列《世茂深港国际中心·胡润全球富豪榜》第1692位。
福布斯中国400富豪榜排名第389位，财富值72.1亿元人民币。
10月10日，《胡润百富榜》揭晓，汪群斌以95亿元人民币财富获得427名。
福布斯全球亿万富豪榜，汪群斌以12亿美元财富排名第1818位。
一对母女的复旦大学照，令人羡慕的是，不只容貌基因可以遗传，连智慧基因都可以遗传。
妈妈与女儿是复旦大学的校友，而且都长得非常漂亮，这基因遗传也太强了吧。
【罕见人生｜#轮椅上的DMD少年#：百万天价药能否带来生机？】蒋飞晨已经坐了两年轮椅。他13岁，110斤。每天一早，母亲黄仁素吃力地把儿从床上抱到电动轮椅上，格外小心翼翼，一旦摔倒就可能会给儿子带来生命危险。
黄仁素先用一根丝巾套住自己的脖子，绕过儿子的腿部，一只手抱起儿子的背部，另一只手用力拽紧丝巾，借助丝巾的力量把儿子从床上移到电动轮椅上。
每天，蒋飞晨要轮换3把不同功能的轮椅，母亲要抱他10多次。
夜里，喝水、翻身、上厕所……肌肉无力，无法抬手的蒋飞晨，挠痒都要母亲帮忙。最近他睡觉时总是呼吸不畅，现在用上了呼吸机。
蒋飞晨患的是杜氏肌营养不良症，简称DMD，属于X连锁隐性遗传病。患者一般3至5岁出现症状，若不及时干预治疗，通常在12岁前失去行走能力，在20至30岁左右或死于心肺衰竭。
国内尚无特效药上市。女性携带者呈隐性不发病，但有二分之一几率遗传给儿子，该病在男童身上呈显性，会发病。
复旦大学附属儿科医院神经肌肉分子病理诊断研究室主任李西华介绍，全球大约有近30万DMD患者，如果按1/3500男性患儿发病率计算，中国是罹患DMD人数较多的国家之一。但目前国内尚无权威的统计数据。
美国食品药品监督管理局（FDA）“有条件上市”了三款DMD药物，但患者产生的蛋白和期望值相差甚远，且价格昂贵，每年费用高达百万以上。目前全球公认的延缓病情的方法仍是服用激素。
在儿科，李西华及团队竭尽所能地延缓患儿的病情进展速度，延长他们的生命时间。但困扰她的是，患者18岁之后怎么办？如何让他们有限的生命中体面、尊严且有价值的生活？罕见人生｜轮椅上的DMD少年：百万天价药能否带来生机？_直击现场_澎湃新闻-The Paper
