目前，通过使用基因工程手段对人类的T细胞进行激发，从而可以让抗体和能激活T细胞需要的信号分子实现连接。这样可以提升T细胞对肿瘤的杀伤能力。
现在，科学家发现在CAR-T治疗中，慢病毒包装成为了非常重要的一环。
原有的培养慢病毒包装方式是：使用293T细胞来作为载体，用贴壁培养的方式进行培养。
但是这种方法产生的病毒数量低，成本也高。而且在T细胞的包装方面，都对包装的要求极高。
现在，科学家发明了全悬浮的培养方式。
全悬浮培养方式的好处有：
（1）可以实现自动化培养，会减少人工参与的部分；
（2）培养的体积也会得到极速的增加；
（3）可以支持更大的细胞密度。
为了检查全悬浮培养方式的好处，科学家进行了相关的试验。
使用贴壁培养的方式在直径150mm的平皿中进行培育，而在125mL的摇瓶中进行悬浮培育。并且在两者之中都加入了30ml的培养基。
经过观察发现，150mm平皿中生成了30000000个细胞，而125ml的摇瓶中生成了150000000个细胞。因此，使用同量的培养基的情况下，一个125ml的摇瓶相当于5个150的平皿。
但是悬浮培养的难处有：
（1）293T细胞是一种贴壁细胞，把它培育成悬浮细胞的技术还没有得到突破；
（2）悬浮培养对293T细胞会带来极大的影响，选择合适的方式也成为了难点；
（3）这些293T细胞非常容易抱团，但是如果出现团块过大对细胞的生长带来很大的挑战。
因此，科学家希望能够寻找可以解决的方法。
希望这种疗法能够早日得到改进，并用于实际治疗中，为更多的患者带来福音。
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一五零生命干细胞整合发布
