原标题：FDA批准利妥昔单抗联合化疗用于治疗多种儿童血液恶性肿瘤
近日,美国食品药品管理局（FDA）批准利妥昔单抗（Rituximab）联合化疗用于治疗既往未经治疗的晚期CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、伯基特样淋巴瘤（BLL）或成熟B细胞急性白血病（B-AL）儿童（≥6个月并15%）为发热性中性粒细胞减少症、口腔炎、肠炎、败血症、丙氨酸转氨酶升高和低钾血症。与单独使用LMB治疗相比，利妥昔单抗-LMB治疗更常见的（≥3级）不良反应为败血症、口腔炎和肠炎。
在利妥昔单抗-LMB治疗中，推荐的利妥昔单抗剂量为375mg/m2，静脉输注，与LMB同时给药。患者共注射6次利妥昔单抗，每个诱导疗程[COPDAM-1（环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙、多柔比星、甲氨蝶呤）]和COPDAM-2各2次，每个强化疗程[CYM（阿糖胞苷、甲氨蝶呤）和CYVE]各1次。
（来源：FDA网站；编译：付佳）
【来源：中国医药报】
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