多发性肌炎的临床表现是什么呢,多发性肌炎由病毒感染，自身免疫紊乱以及遗传因素等引起，多发性肌炎的临床表现是什么呢？
1多发性肌炎的临床表现有什么
多发性肌炎是一种较为常见的中医痿症，此病病情发展急速，往往会在起病以后的几周或者几个月就达到最高峰，如果不及时的诊断和治疗会有生命危险。多发性肌炎由病毒感染，自身免疫紊乱以及遗传因素等引起，下面我们来介绍一下多发性肌炎的临床表现。
一 、多发性肌炎的患者会出现咽喉肌和颈肌无力，导致患者吃东西喝水很难吞下，做普通的抬头动作也困难，大腿和上臂也表现出肌无力的症状，起立，蹲下，上下楼梯，抬举双手等也都很困难。累及患者的呼吸肌无力患者则出现呼吸困难、
二 、极少部分患者会伴有关节疼痛和发烧发热的症状，也会有四肢肌肉，镜肩肌肉疼痛。患者出现肌肉萎缩易大腿上臂为主，这些部位的肌肉萎缩相对其他部分要严重很多，也有的患者则出现面部肿胀，伴有紫红色斑点存在。
三、疾病早期，患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等感觉困难，以后逐渐加重，进而出现步态不稳，易跌倒，无人帮扶很难自己爬起。特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时，患者抬臂困难，不能举物，甚至发展为不能梳头、穿衣等。近端肌无力现象初起持续性进展，以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若咽部肌群受损，可出现吞咽困难，语言不清，有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。
四、病情进一步发展，可由肌无力发展为肌肉萎缩，但在疾病早期，肌无力和肌肉萎缩现象并不平行。当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感。约有 10%的患者，可出现肌纤维化，使关节挛缩而影响关节功能。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭。
以上两点是专家为我们介绍的多发性肌炎的临床表现，多发性肌炎病情发展快，患者一定要避免拖延病情以防造成严重的后果。生活中多观察自身的身体变化，一旦出现以上症状，就要到医院进行相关检查。
2多发性肌炎的临床表现是什么呢
多发性肌炎是一种较为常见的中医痿症，此病病情发展急速，往往会在起病以后的几周或者几个月就达到最高峰，如果不及时的诊断和治疗会有生命危险。下面我们来介绍一下多发性肌炎的临床表现。
一 、多发性肌炎的患者会出现咽喉肌和颈肌无力，导致患者吃东西喝水很难吞下，做普通的抬头动作也困难，大腿和上臂也表现出肌无力的症状，起立，蹲下，上下楼梯，抬举双手等也都很困难。累及患者的呼吸肌无力患者则出现呼吸困难、
二 、极少部分患者会伴有关节疼痛和发烧发热的症状，也会有四肢肌肉，镜肩肌肉疼痛。患者出现肌肉萎缩易大腿上臂为主，这些部位的肌肉萎缩相对其他部分要严重很多，也有的患者则出现面部肿胀，伴有紫红色斑点存在。
三、疾病早期，患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等感觉困难，以后逐渐加重，进而出现步态不稳，易跌倒，无人帮扶很难自己爬起。特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时，患者抬臂困难，不能举物，甚至发展为不能梳头、穿衣等。近端肌无力现象初起持续性进展，以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若咽部肌群受损，可出现吞咽困难，语言不清，有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。
四、病情进一步发展，可由肌无力发展为肌肉萎缩，但在疾病早期，肌无力和肌肉萎缩现象并不平行。当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感。约有 10%的患者，可出现肌纤维化，使关节挛缩而影响关节功能。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭。
以上两点是专家为我们介绍的多发性肌炎的临床表现，多发性肌炎病情发展快，患者一定要避免拖延病情以防造成严重的后果。生活中多观察自身的身体变化，一旦出现以上症状，就要到医院进行相关检查。
3如何鉴别和分清多发性肌炎的临床表现是是什么？
在炎症性疾病中，多发性肌炎是我们生活中较为常见的一种疾病，但是很多人都是忙于工作和学习，忽略了自己的身体，让多发性肌炎这种疾病有了可乘之机，侵蚀着我们的身体，更因为我们的不重视，加重病情后才有所重视。那么，多发性肌炎的临床表现有哪些呢?
皮肌炎发病高峰年龄是5～10岁，女孩多见。皮肤病变表现先于肌炎，常隐袭起病，经常出现发热及疲乏无力，但往往找不到感染病灶。典型表现为上眼睑出现淡紫色红斑与水肿，逐渐扩展到眶周、颧部及口角，以后颈部、前胸、膝肘关节伸面和指甲周围亦出现相同的红斑与水肿。随病情进展，病变皮肤出现脱屑、萎缩及色素沉积，与硬皮病相似。约60%的患儿出现皮下组织钙化。除皮肤症状外，患儿还可有近端肢体无力、发硬和疼痛，终末期关节屈曲挛缩。
多发性肌炎男女发病率相似，任何年龄均可发病，急性或亚急性起病。以对称性近端肌无力开始，肩胛带肌无力使两肩抬高困难，下肢带肌无力出现上楼和蹲起困难，颈肌亦常受累，患儿抬头无力，部分患儿伴有关节与肌肉疼痛。病情可长时间稳定，也可缓慢进展，累及咽喉肌时出现吞咽和构音困难，腱反射早期存在，晚期随肌萎缩加重而减弱或消失。呼吸肌也可受累，导致呼吸困难及吸入性肺炎，儿童呼吸肌麻痹较成人少见。
上面就是小编为大家整理的关于多发性肌炎的临床表现的知识，希望通过以上的详细介绍，大家阅读以后能有所获，并能明确的认识到：面对多发性肌炎，最好的办法是在发病前期就能及时察觉，及时到医院就诊治疗，争取早日恢复健康。
4多发性肌炎和皮肌炎临床表现是什么
多发性肌炎和皮肌炎的病因尚不明确，大多是慢性病，偶见急性。常见的是因为肌无力就诊发现是皮肌炎的。还有些不太常见的病变，大家容易忽略，所以在此列出来提醒大家注意。
(1)关节病变 40%一60%的多发性肌炎和皮肌炎病人可出现关节痛或关节炎，伴有晨僵。受累的关节有手指、腕、膝、踝、肩。偶有关节畸形出现;由于肌肉痉挛造成，X线并不出现骨关节的破坏。
(2)肺部病变 ①肺间质病变：病人有发热、干咳、呼吸困难、肺部少许罗音及X线检查有肺间质病变。②吸人性肺炎：由于呼吸肌麻痹和咽部肌肉无力而引起。③胸膜炎：常出现少量胸腔积液。其他肺部病变包括继发感染、肺不张及肺气肿等。
(3)心脏病变 半数病人有心悸、心前区不适及呼吸困难等。可有心律失常、传导障碍、二尖瓣脱垂、心脏病和心包积液等。
(4)消化道病变 可出现吞咽困难、食管反流及经鼻反流等，在重症病人更多见。少数病人可出现胃肠道溃疡和出血。另外可出现腹泻、便秘及肠吸收不良等。
(5)肾脏病变 肾脏受损并不多见。在病情活动时，可出现蛋白尿，随病情缓解而消失。有持续的肌红蛋白尿者，可以出现肾功能不全。
(6)与恶性肿瘤的相关性 10%-30%的该病病人伴发恶性肿瘤，尤其40岁以上者。以皮肌炎多见。
(7)与其他结缔组织病的相关性 本病可与其他结缔组织病并发，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬皮病或结节性多动脉炎等。
本文介绍了多发性肌炎和皮肌炎临床表现。皮肌炎可能因为各种病变而产生，所以在日常生活中，大家应该关注自己的身体健康，身体不适时应该要及时就医检查，而不是自己硬撑或胡乱吃药。
5多发性肌炎的临床表现具体是什么呢
日常生活中，多发性肌炎相信大家对此病都比较陌生，此病的病因也比较复杂，都是因病因不清，患者朋友也不太了解，多发性肌炎很多患者都发展得比较严重时才到医院进行救治，结果给治疗造成了很大的困扰。
多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。
1.对称性四肢近端肌肉无力，下蹲，起立，上楼梯困难，双手抬举困难;
2.颈肌、咽喉肌无力，抬头困难，声音嘶哑，吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难，紫绀。
3.肌痛，颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。
4.肌肉萎缩，肢体近端多见。
5.皮肤损害，如头面部浮肿性紫红斑等。
6.少数有发热、关节痛等。
本病属中医学痹证中的肌痹、肉痹范畴。如《素问·长刺节论》云：病在肌肤，肌肤尽痛，名日肌痹，伤于寒湿，对本病病因病机和临床表现有了初步认识。
多发性肌炎的其他临床表现
关节病变：约15-20%的PM及DM出现关节痛，少数有关节炎。受累的关节有膝、手指、腕、踝、肩。偶有关节畸形出现，肘膝肩和指关节发生畸形和运动受阻，多数继发于邻近肌肉病变的纤维化挛缩所致。但X线并不出现骨关节的破坏。
雷诺现象：见于 20%～30%的患者。往往是患者的首发症状。
由于本病患者的肺有间质病变的基础，食管返流又引起吸入性肺炎，长期应用肾上腺皮质激素和免疫抑制药 等危险因素，因此肺部感染包括机遇性致病菌感染是不少见的。
从文中我们可以了解到，多发性肌炎发病的症状很多，日常生活中，只要我们多加留意就可以及早进行正确的治疗，避免给身体健康造成严重的危害。因多发性肌炎的病因比较复杂，病因不清楚会给治疗时带来一定的困难。
