【美国食品药品管理局紧急授权新冠病毒抗原测试】当地时间9日，美国食品药品监督管理局（FDA）发表声明称，首次批准对新冠病毒进行抗原测试的紧急使用授权。FDA表示，抗原检测在流感检测中被广泛利用，检测使用能锁定病毒特有蛋白质（抗原）的物质，从而发现患者样本中所含的病毒。该抗原测试可在几分钟内得出结果，是一种快速检测的新型诊断方法。但同时，FDA也警告称，相比较病毒检测法，抗原测试的敏感性较低，意味着得出假阴性结果的可能性更高，如果被测者结果呈阴性，为慎重起见预计还需进行病毒感染检测。（央视）
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