关于公开征求《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
各有关单位：
根据国家药品监督管理局度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织起草了《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则（征求意见稿）》。为使该指导原则更具有科学性和可执行性，即日起在网上公开征求意见，衷心希望相关从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
请将意见或建议填写至附件《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表中，并于11月30日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
联系人：商惠
电话：010-86452956
电子邮箱：shanghui@
附件：
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
11月11日
