英国制药巨头葛兰素史克（GSK）呼吸管线收获大好消息，该复方新药Breo Ellipta近日喜获美国FDA批准，作为每日一次的吸入性药物，用于18岁及以上（asthma）成人患者，该药不适用于急性支痉挛的缓解。此前，Breo Ellipta已于获FDA批准用于慢性阻塞性肺病适应症。
此次批准的用药人群与GSK申请的人群稍有偏差。GSK申请的人群是12-17岁青少年和18岁及以上成人哮喘群体，但FDA仅批准Breo Ellipta用于18岁及以上成人哮喘群体。这一结果与今年3月FDA专家委员会的意见一致。FDA已发布一封完整回应函（CRL），要求GSK提交额外的数据，进一步证明Breo Ellipta在12-17岁青少年哮喘群体中的安全性和疗效。
不过，此次Breo Ellipta收获成人哮喘适应症，对于GSK而言仍是一个值得喜庆的结果。Breo Ellipta是GSK呼吸管线中最重要的数个产品之一，该公司迫切期望这些产品能够真正动起来，来提振不断萎缩的市场份额。要知道，GSK最重要的一款哮喘药物Advair曾经创下了80亿美元的年销售额，但该药受仿制药冲击导致销售下滑。目前，在呼吸疾病治疗领域，GSK正面临着众多竞争对手，其中包括英国第二大制药巨头阿斯利康（AZN）。GSK希望以Breo Ellipta为代表的后起之秀能够成功接棒Advair再续哮喘领域的辉煌。然而，Breo Ellipta在的销售额仅为1.1亿美元，远不足以补平Advair的销售缺口。此次收获的哮喘适应症，有望大幅提升Breo Ellipta的未来销售。
Breo Ellipta是复方药物FF/VI（fluticasone furoate /vilanterol，100/25 mcg和200/25mcg）的商品名，该药是由每日一次的吸入性糖皮质激素（ICS）糠酸氟替卡松（FF）和长效β2受体激动剂（LABA）维兰特罗（VI）组成的复方药物，开发用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）的治疗。在美国，Breo Ellipta于5月获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括和/或。此外，该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少。葛兰素史克和合作伙伴Theravance于6月底向FDA提交了Breo Ellipta（100/25mcg和200/25mcg）的补充新药申请（sNDA），寻求批准作为每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上哮喘（asthma）患者的治疗。该药sNDA的提交，是基于Breo Ellipta用于哮喘治疗的广泛临床开发项目的数据，包括48个临床药理学研究和23个临床研究。
