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HIV感染告急 上市HIV

时间:2022-09-14 00:51:14

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HIV感染告急 上市HIV

作者 | 觅苓 CPhI制药在线

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染已成为全球性流行疾病,据世卫组织(WHO)统计,迄今已有3200多万人死于HIV感染相关疾病,仅死亡人数就达77万。HIV感染可导致获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS),该疾病可导致患者出现全身性免疫功能衰竭并伴有感染、肿瘤等严重的临床症状,危害性极大。因此,药物研究人员一直在寻找有效的抗HIV感染药物。

目前,抗HIV-1药物大致可以分为逆转录酶抑制剂(RTIs)、整合酶抑制剂(INIs)、蛋白酶抑制剂(PIs)和膜融合抑制剂(FIs)等。HIV-1蛋白酶抑制剂作为重要的一类抗HIV-1药物,在HIV-1感染的治疗中发挥了重要作用。目前FDA上市的抗HIV-1蛋白酶抑制剂已达10个,包括:Saquinavir(沙奎那韦,SQV)、Ritonavir(利托那韦,RTV)、Indinavir(茚地那韦,IDV)、Nelfinavir(尼非那韦,NFV)、Amprenavir(安普那韦,APV)、Fosamprenavir(福沙那韦,Fos-APV)、Lopinavir(洛匹那韦,LPV)、Atazanavir(阿扎那韦,ATV)、Tipranavir(替拉那韦,TPV)和Darunavir(达芦那韦,DRV)。

习惯上,医药工作者把2000年以前批准的HIV-1蛋白酶抑制称作一代HIV-1蛋白酶抑制;2000年之后批准的称作二代HIV-1蛋白酶抑制。

图一 一代HIV-1蛋白酶抑制

一代HIV-1蛋白酶抑制包括:Saquinavir(沙奎那韦,SQV)、Ritonavir(利托那韦,RTV)、Indinavir(茚地那韦,IDV)、Nelfinavir(尼非那韦,NFV)和Amprenavir(安普那韦,APV)。

Saquinavir(沙奎那韦,SQV)由罗氏开发,最初在1995年上市用于HIV/AIDS的预防或治疗,常与利托那韦或洛匹那韦/利托那韦联用;该药物是第一个获得FDA批准的HIV-1蛋白酶抑制。但由于市场需求减少,该药物已经在退市。Ritonavir(利托那韦,RTV)在1996年上市,通常与其他蛋白酶抑制剂药物一起用于HIV/AIDS的治疗;利托那韦目前已被列入世卫组织(WHO)的基本药物目录,是卫生系统中安全、有效的药物之一。Indinavir(茚地那韦,IDV)是一款口服HIV-1蛋白酶抑制,也是在1996年上市,用于与其他抗病毒 药物联合用于HIV/AIDS的治疗;该药物由于副作用较大,目前已被建议不用于HIV/AIDS的治疗。此外,Nelfinavir(尼非那韦,NFV)和Amprenavir(安普那韦,APV)分别是在1997年和1999年上市,Amprenavir(安普那韦,APV)目前已停止生产,葛兰素史克使用了二代前药版本Fosamprenavir(福沙那韦,Fos-APV)取而代之。

图二 二代HIV-1蛋白酶抑制

2000年之后,有多个新型二代HIV-1蛋白酶抑制相继获批,包括:Lopinavir(洛匹那韦,LPV)、Fosamprenavir(福沙那韦,Fos-APV)、Atazanavir(阿扎那韦,ATV)、Tipranavir(替拉那韦,TPV)和Darunavir(达芦那韦,DRV)。

Lopinavir(洛匹那韦,LPV)是2000年批准上市的一个二代HIV-1蛋白酶抑制,该药物是一款药效动力学增强剂,通常与利托那韦以固定剂量的联合用于抗HIV感染。Fosamprenavir(福沙那韦,Fos-APV) 经FDA批准上市,是Amprenavir(安普那韦,APV)的前药,相对Amprenavir所需给药剂量更小,相比于其他二代HIV-1蛋白酶抑制具有价格便宜的优势。Atazanavir(阿扎那韦,ATV)最初在批准,已经被列入世卫组织(WHO)基本药物目录中,是卫生系统中安全、有效的药物之一;该药物每天口服一次,可用于针刺伤害或其他潜在的暴露之后预防。Tipranavir(替拉那韦,TPV)于6月被FDA批准用于HIV感染的治疗,并于6月批准用于儿童人群的治疗;通常与利托那韦联合用于HIV感染的治疗,可用于耐药患者。Darunavir(达芦那韦,DRV)分别于和在美国和欧盟上市,用于成人和三岁及以上儿童的人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的治疗;该药物通常与低剂量的药效动力学增强剂利托那韦或考比司他联用。

总言之,经过药物工作者多年的努力,HIV-1蛋白酶抑制开发已经取得了巨大的进展。相对来说,第一代HIV-1蛋白酶抑制普遍存在较明显的胃肠道反应、口服生物利用度低、易产生耐药等问题;而第二代HIV-1蛋白酶抑制在很大程度上克服了第一代HIV-1蛋白酶抑制的诸多问题,成功克服了口服生物利用度低、耐药及副反应等问题。目前,还有很多优秀的新型HIV-1蛋白酶抑制正处于开发之中,相信未来会涌现出越来越多更为优秀的HIV-1蛋白酶抑制,造福更多的患者。

参考文献:

1. Research progress in novel HIV-1 protease inhibitors,;

2. WHO. HIV fact sheet[EB/OL].https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids;

3. Research progress in the development of HIV-1 protease inhibitors( - ),.

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