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为什么会得肺炎衣原体感染

时间:2022-09-06 17:13:51

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为什么会得肺炎衣原体感染

肺炎衣原体感染(chlamydiapneumoniainfection)是由肺炎衣原体引起的感染性疾病,主要引起成人及青少年的非典型肺炎,亦可引起支气管炎、咽炎及扁桃体炎等急性呼吸道感染,据统计在引起肺炎的病因中,是继肺炎球菌、流感嗜血杆菌之后引起社区获得性肺炎的第三位主要病原体。美国报告每年发病约30万例,而鹦鹉热衣原体引起的肺炎仅约150例。香港亦有类似报告,在呼吸系统感染的患者中,检测血清肺

1重症肺炎十天没有找到病因!求救!

图钉问:

我2岁4个月儿重症肺炎已在当地儿院治疗9天不见明显好转,呼吸机参数氧浓度达百分百,基本无自主呼吸,生命垂危!家人心急如焚,求小刀能人指点迷津!

11月15日半夜开始低烧(恨当时没有去医院,我以为普通感冒,次日上午我儿还吃了一碗葛粉)

11月16日下午去儿童医院,当时就是开了治普通感冒和炎症的药,不过建议留院观察,我不同意

回家后发现病情仍没好转

11月16日晚12点多入儿院,验血吊水

11月17日上午10点多转入PICU(重症抢救室),由医护人员全程陪护,家属不能入内。

11月18—11月20日,据医师说肺部罗音明显减少,输氧也由高浓度氧管转为低浓度的,似乎病情明显好转,家人欣喜。

11月21日上午由家属抱去拍CT(医生要求),这是我唯一一次见我爱儿,我儿精神萎迷。

下午医院4点左右儿院打来电话说我儿需上呼吸机,病情仍很重。我又开始担心起来,祸不单至,晚上8点再次打来电话说我儿胸部有积液、气胸(网上查一下吓一跳)急需做闭式引流手术,要我赶到医院签字,我说你们先赶紧做我马上到。

11月22日—25日病情不见明显好转,呼吸机参数一直居高不下,在80—60间排徘。(50都算是高参数了)此期间医生说已用最好的抗生素,24日再加一种进口的,当时又签了一次字(药名前者好像叫泰冷,后者不记得了,说后者副作用大)

11月26日上午(今天上午)做闭式引流的管子可以拆下了,病情好转不明显,呼吸机氧浓度调到了100%

到今天都没有查清是什么原因引起的,请主任指点迷津!拜谢!

答:

现在体温正常,明天我再去试问一下其它指标!胸片明天我也一并要来看一下!

2肺炎衣原体感染是怎么引起的?

肺炎衣原体感染之病原体为肺炎衣原体。1965年Grayston首次在一中国台湾儿童之结膜分泌物中,分离出一株与其他衣原体不同的衣原体,当时命名为TW(Taiwan)-183。1983年又在美国西雅图1名急性呼吸道感染的大学生咽部分泌物中,分离出另一株衣原体而命名为AR-39(acuterespiratory-39),后经研究鉴定,发现此两株实为同一种衣原体,其包涵体形态与鹦鹉热衣原体类似,但其网状体超微结构、单克隆抗体反应及DNA同源性均有别于沙眼及鹦鹉热衣原体,1989年正式命名为TWAR,又称肺炎衣原体,为衣原体属中之第三种衣原体。

肺炎衣原体的形态与另两种衣原体有不同,但近似鹦鹉热衣原体,包涵体为致密卵圆形,不含糖原碘染色阴性。电镜下原体典型为梨形,亦可呈多形性,平均直径380nm,周围原浆区较大;始体为球形,平均直径510nm。

肺炎衣原体的主要外膜蛋白(MOMP)为主要结构蛋白,其最重要的是热休克蛋白(HSP),是其重要的致病物质,尤其与血管内膜损伤及动脉粥样硬化的形成密切相关。目前所知有两个血清型。

组织培养较其他衣原体困难,可用Hela细胞、229细胞、HEP-2(人喉癌)细胞、McCoy细胞及MTED(人气管上皮)细胞培养,其中HEP-2细胞最敏感。

鉴于本病病原体发现时间不长,发病机制尚不清。肺炎衣原体侵入人体后,主要引起单核巨噬细胞反应,肺泡巨噬细胞作为病原体贮存和传播的载体,造成其在宿主体内的持续感染。在非人哺乳动物如小鼠及猴的实验动物研究中发现,感染后多无症状,大部分在2个月后出现肺部病变,主要表现为间质性肺炎,早期局部有多核细胞浸润,以后则为巨噬细胞和淋巴细胞浸润。可从肺部及脾脏分离出肺炎衣原体。其感染多为慢性,故与许多慢性感染有关,如冠心病、动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管喘息、结节病及反应性关节炎等。

3肺炎衣原体感染的病因和发病机制是什么?

肺炎衣原体感染是肺部的感染性疾病,对患者有着较大的危害,所以我们需要引起重视。对于该疾病的认识,我们首先要了解请病因,下面是关于该疾病的病因分析,希望对大家有用。

病因

本病之病原体为肺炎衣原体。1965年Grayston首次在一中国台湾儿童之结膜分泌物中,分离出一株与其他衣原体不同的衣原体,当时命名为 TW(Taiwan)-1831983年又在美国西雅图1名急性呼吸道感染的大学生咽部分泌物中,分离出另一株衣原体而命名为AR-39(acute respiratory-39)后经研究鉴定,发现此两株实为同一种衣原体,其包涵体形态与鹦鹉热衣原体类似,但其网状体超微结构、单克隆抗体反应及 DNA同源性均有别于沙眼及鹦鹉热衣原体,1989年正式命名为TWAR,又称肺炎衣原体,为衣原体属中之第三种衣原体。

肺炎衣原体的形态与另两种衣原体有不同但近似鹦鹉热衣原体,包涵体为致密卵圆形,不含糖原碘染色阴性电镜下原体典型为梨形,亦可呈多形性,平均直径380nm,周围原浆区较大;始体为球形,平均直径510nm。

肺炎衣原体的主要外膜蛋白(MOMP)为主要结构蛋白,其最重要的是热休克蛋白(HSP),是其重要的致病物质尤其与血管内膜损伤及动脉粥样硬化的形成密切相关。目前所知有两个血清型。

组织培养较其他衣原体困难,可用Hela细胞、229细胞、HEP-2(人喉癌)细胞、Mc Coy细胞及MTED(人气管上皮)细胞培养,其中HEP-2细胞最敏感。

发病机制

鉴于本病病原体发现时间不长,发病机制尚不清肺炎衣原体侵入人体后,主要引起单核巨噬细胞反应,肺泡巨噬细胞作为病原体贮存和传播的载体造成其在宿主体内的持续感染。在非人哺乳动物如小鼠及猴的实验动物研究中发现感染后多无症状,大部分在2个月后出现肺部病变,主要表现为间质性肺炎,早期局部有多核细胞浸润,以后则为巨噬细胞和淋巴细胞浸润可从肺部及脾脏分离出肺炎衣原体。其感染多为慢性,故与许多慢性感染有关,如冠心病、动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺病 (COPD)支气管喘息、结节病及反应性关节炎等

以上是关于肺炎衣原体感染的病因分析,是对该疾病的另一种诠释,希望大家可以好好的阅读。有了以上关于该疾病的病因分析,那么,对 预防该疾病也有了相应的措施。

4肺炎衣原体感染是由什么原因引起的?

(一)发病原因

本病之病原体为肺炎衣原体。1965年Grayston首次在一中国台湾儿童之结膜分泌物中,分离出一株与其他衣原体不同的衣原体,当时命名为TW(Taiwan)-183。1983年又在美国西雅图1名急性呼吸道感染的大学生咽部分泌物中,分离出另一株衣原体而命名为AR-39(acute respiratory-39),后经研究鉴定,发现此两株实为同一种衣原体,其包涵体形态与鹦鹉热衣原体类似,但其网状体超微结构、单克隆抗体反应及DNA同源性均有别于沙眼及鹦鹉热衣原体,1989年正式命名为TWAR,又称肺炎衣原体,为衣原体属中之第三种衣原体。

肺炎衣原体的形态与另两种衣原体有不同,但近似鹦鹉热衣原体,包涵体为致密卵圆形,不含糖原碘染色阴性。电镜下原体典型为梨形,亦可呈多形性,平均直径380nm,周围原浆区较大;始体为球形,平均直径510nm。

肺炎衣原体的主要外膜蛋白(MOMP)为主要结构蛋白,其最重要的是热休克蛋白(HSP),是其重要的致病物质,尤其与血管内膜损伤及动脉粥样硬化的形成密切相关。目前所知有两个血清型。

组织培养较其他衣原体困难,可用Hela细胞、229细胞、HEP-2(人喉癌)细胞、Mc Coy细胞及MTED(人气管上皮)细胞培养,其中HEP-2细胞最敏感。

(二)发病机制

鉴于本病病原体发现时间不长,发病机制尚不清。肺炎衣原体侵入人体后,主要引起单核巨噬细胞反应,肺泡巨噬细胞作为病原体贮存和传播的载体,造成其在宿主体内的持续感染。在非人哺乳动物如小鼠及猴的实验动物研究中发现,感染后多无症状,大部分在2个月后出现肺部病变,主要表现为间质性肺炎,早期局部有多核细胞浸润,以后则为巨噬细胞和淋巴细胞浸润。可从肺部及脾脏分离出肺炎衣原体。其感染多为慢性,故与许多慢性感染有关,如冠心病、动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管喘息、结节病及反应性关节炎等。

5就医小贴士

Q:发病部位在哪里?

A:肺及肺系

Q:应该挂什么科?

A:呼吸内科、传染科

Q:有什么典型症状?

A:发热、咳嗽、声音嘶哑、头痛、咽痛、周身不适

Q:应该做哪些检查项目呢?

A:血常规、X线平片、免疫学检测、病原体检测

Q:这样的病症传染吗?

A:该病具有传染性

Q:高发人群?

A:所有人群

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