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9月3日，万春公布其截至6月30日的第二季度财报。
相信目前可用资金将足以支持临床试验，公司计划在今年年底向美国FDA提交用于治疗CIN的Plinabulin新药申请。
随着临床试验即将结束，为了进一步推进商业化的实施，公司预计未来几个季度的商业成本将会开始增加，员工数量也会增加。预计未来每个季度会在该方面支出大约1500万美元，且需要更多的资金为明年年底的商业化计划作准备。
答：首先，可以说Plinabulin是独一无二的，市场会看到它所创造的价值，因为它既能提高护理标准，也是目前唯一在市场上或正在开发中的产品。
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万春医药(BYSI.US)Q2财报电话会议实录：目前可用现金充足预计今年年底向美国FDA提交新药申请
