病毒体是人肠道微生物组的最可变组分之一。双胞胎相貌、形态都是极为相似，婴儿时期病毒体似，但随着生长环境和微生物组发生分歧，他们的病毒体也会发生分歧。在没有考虑宿主遗传变量的情况下，按微生物组一致性的高或低对同卵双胞胎进行分类，探究微生物多样性如何与病毒组多样性相关。
研究思路
取21对成人同卵双胞胎粪便样本，进行16S rRNA测序分析微生物组成，同时富集和纯化样本中病毒组进行宏基因组测序仪分析病毒多样性。
研究结果
1）、微生物组一致或者不一致的同卵双胞胎差异
不具有微生物组一致性的同卵双胞胎的微生物组在所有的分类学水平上都有不同的组成，Firmicutes和Bacteroidetes是两个主要的门，对同卵双胞胎之间的差异贡献最大（下图）。
2）、类病毒颗粒（VLP）去除细菌污染
类病毒颗粒（virus-like particles）制备和测序的病毒可能被细菌DNA污染。宏基因组数据鉴别了65个潜在污染的细菌基因组，大多数属于Firmicutes。而观察到污染的DNA和微生物组中代表分类群的相对丰度之间没有显着的相关性（下图）。
3）、病毒组功能注释
病毒组功能注释在两个类别中富集：遗传信息过程（Genetic Information Process）和核苷酸代谢（Nucleotide Metabolism）。细菌宏基因组中存在的大多数其他功能类别在病毒组中都不存在。此外，相对于微生物组，病毒组的功能注释显示样本间的更高的变异，更低的组内相关系数（下图）。
4）、肠道病毒组中噬菌体占优势
在21对有相似或不同肠道菌群多样性的成人同卵双胞胎中，肠道病毒组具有高度特异的个体差异型。噬菌体在肠道病毒组中占优势地位，只有6.42 %为真核病毒。大多数( 96.98 % )是dsDNA病毒，而只有2.43 %为ssDNA病毒；噬菌体病毒主要为长尾噬菌体目（Caudovirales）、Myoviridae、Podoviridae和Siphoviridae。
5）、病毒多样性与微生物多样性相关
Alpha多样性分析表明真核病毒的多样性与微生物组α -多样性无关。相反，ssDNA或dsDNA的噬菌体与微生物组α-多样性呈正相关关系。菌群的丰度和多样性与病毒的丰富度和多样性存在对应性，与菌群相似的双胞胎相比，菌群不同的双胞胎有更多不同的病毒，菌群的多样性越高，病毒组亦然。
微生物组一致性的双胞胎病毒组β-多样性较低，在微生物组和病毒组β-多样性之间观察到显着正相关。这种关系是由噬菌体而不是真核病毒驱动的。
通过比较相关（同卵双胞胎）和无关个体之间的病毒组和微生物组的成对距离（pairwise distance），结果显示病毒组和微生物组β-多样性测量值之间的正相关。不管宿主之间的遗传相关性如何，个体的微生物组越相似，病毒组也会越相似。即肠道菌群结构可用于预测病毒组结构。
人类肠道病毒组具有高度变异性，病毒组仍然是微生物组中相对未被探索的组分。通过对病毒颗粒的富集纯化，宏基因组测序研究表明肠道微生物组的丰富性和多样性与病毒体丰富度和多样性相关，并强调了噬菌体在肠道病毒组中的核心作用。
参考文献
Virome Diversity Correlates with Intestinal Microbiome Diversity in Adult Monozygotic Twins. Cell Host and Microbe, .
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