胃肠淋巴瘤,Gastrointastinal lymphoma
1)Gastrointastinal lymphoma胃肠淋巴瘤
2)Gastrointestinal lymphoma胃肠道淋巴瘤
1.Clinical analysis of 39 cases of primary gastrointestinal lymphoma;目的分析原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)临床及内镜下表现,总结其临床特点,探讨早期诊断可能性。
英文短句/例句
1.The Analysis of 40 Cases of Primary Gastrointestinal Lymphoma;原发性胃肠道淋巴瘤40例临床分析
2.The Clinic Analysis of 84 Cases Diagnosed of Primary Gastrointestinal Lymphoma84例原发性胃肠道淋巴瘤的临床分析
3.CT features and analysis of misdiagnosis of 32 cases with gastrointastinal lymphoma32例胃肠道淋巴瘤CT表现及误诊分析
4.CT Features and Misdiagnosis Analysis of Gastrointestinal Stromal Tumor and Gastrointestinal Lymphoma胃肠道淋巴瘤与间质瘤的CT诊断与误诊分析
5.The value of imaging modalities in diagnosing gastrointestinal lymphoma不同影像学技术在胃肠道淋巴瘤中的诊断价值
6.Clinical Value of PET-CT in the Diagnosis and Follow-up of Gastrointestinal LymphomaPET-CT在胃肠道淋巴瘤诊断和随访中的应用价值
7.Diagnosis and treatment of 81 patients with primary gastrointestinal lymphoma81例原发性胃肠道淋巴瘤的诊疗分析(英文)
8.Clinicopathologic features of primary gastrointestinal lymphoma:an analysis of 14 cases原发性胃肠道淋巴瘤临床病理特征分析14例
9.Lymphatic Mapping and Focused Analysis of Sentinel Lymph Nodes Upstage Gastrointestinal Neoplasms;淋巴结显像技术用于胃肠道肿瘤的研究
10.Clinicopathologic Study of Primary Gastrointestinal Lymphoma;胃肠道原发性淋巴瘤的临床病理学研究
11.Clinicopathological Analysis of Primary Gastrointestinal Malignant Lymphomas: Report of 36 Cases;原发性胃肠道恶性淋巴瘤36例临床病理分析
12.Clinical and Pathological Features of Gastrointestinal Mucosa-associated Lymphoid Tissue Lymphoma;胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床与病理研究
13.Clinical Analysis of 20 Cases Gastrointestinal-tract Mucosa Associated Lymphoid Tissue;胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤20例临床分析
14.Histopathologic Characteristics of Blood and Lymphatic Vessels in Epithelial Gastrointestinal Tumors and Their Significance;胃肠道上皮性肿瘤淋巴管和血管组织病理学特点及其意义的研究
15.Effect of Surgical Treatment on Primary Gastrointestinal Non-Hodgking Lymphoma in Children外科手术在原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤诊治中的作用
16.Multislice Helical CT Study on Preoperative Staging of Gastrointestinal Non-Hodgkin Lymphoma胃肠道非霍奇金淋巴瘤多层螺旋CT诊断与临床分期的对比研究
17.Diagnosis of primary non-Hodgkin’s lymphoma in the gastrointestinal tract of children by ultrasonography超声诊断小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的探讨
18.Ki-67 and p53 expression in ocular adnexal MALT-type lymphoma and to compare with those in gastrointestinal tract MALT-type lymphomas眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达与胃肠MALT型淋巴瘤比较
相关短句/例句
Gastrointestinal lymphoma胃肠道淋巴瘤
1.Clinical analysis of 39 cases of primary gastrointestinal lymphoma;目的分析原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)临床及内镜下表现,总结其临床特点,探讨早期诊断可能性。
3)primary gastric malignant lymphoma胃淋巴瘤
1.Radiographic and CT diagnosis ofprimary gastric malignant lymphoma;原发性胃淋巴瘤的X线和CT诊断
4)Gastric lymphoma胃淋巴瘤
1.Clinical and endoscopic features of primary gastric lymphoma;原发性胃淋巴瘤的临床和内镜下表现
2.Objective To investigate expression of survivin and it`s relation with apoptosis and infection of helicobacter pylori (HP) in gastric lymphoma.目的检测凋亡抑制基因Survivin在胃淋巴瘤组织中的表达,观察其与细胞凋亡及幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,HP)感染的相关性,探讨Survivin基因在胃淋巴瘤发病过程中的作用。
5)gastric and intestinal malignant lymphoma胃肠道恶性淋巴瘤
1.Characteristics of the pathological and endoscopy eramination for 15gastric and intestinal malignant lymphoma patients;15例胃肠道恶性淋巴瘤的内镜与病理分析
6)Primary gastrointestinal lymphoma原发性胃肠道淋巴瘤
1.Diagnosis and treatment of 81 patients with primary gastrointestinal lymphoma81例原发性胃肠道淋巴瘤的诊疗分析(英文)
延伸阅读
伯基特氏淋巴瘤一种多见于热带非洲儿童的恶性肿瘤。由伯基特于1958年首先报告，故开始称为伯基特氏瘤，后证明此肿瘤为淋巴细胞肿瘤而改称为伯基特氏淋巴瘤，也叫非洲儿童恶性淋巴瘤。该瘤有明确的地区性高发和流行性分布。但全世界五大洲均有病例发现，中国也有个案报告。主要临床特点是单个或多发的下颌骨肿物,生长迅速,常累及肾、肠、卵巢及中枢神经系统。此瘤进展迅速，致死快，若能恰当地治疗，50％以上的病例可以治愈。多发于儿童,以5～8岁为高峰，2岁以下罕见；成人偶见，且多为散发病例。男性略多于女性。在非洲部分区域呈流行性发病，流行区处于南纬10°～北纬10°间的赤道地带，其他地区均为散发病例。发病与地理环境关系密切，仅限于温暖潮湿的地区,气温为15℃以上,年降雨量在1000mm以上;干旱地区及海拔1200m以上的高原地区无本病发生。这种地理分布与当地疟疾的流行区相吻合，故开始时认为其病原可能系疟原虫，经研究证明，该病与E-B病毒的感染关系密切。流行区的病人其EBV壳抗原抗体全部阳性,且滴度高(1:640达80％)；非流行区的 EBV壳抗原抗体滴度远低于此。无论流行区或非流行区，高的病毒壳抗原抗体(VCA)滴度,提示预后较佳。在流行区EBV存在于几乎90％以上的病人,非流行区的病人中不超过50％。典型的情况是:最初的EBV感染先于肿瘤发生至少7个月以上。在高滴度EBV壳抗原的儿童人群中发生此肿瘤的风险较对照组高30倍。但 EBV是否就是伯基特氏淋巴瘤的病原则尚无定论。疟疾在本病发生中仅作为一种辅助因素；疟疾感染使淋巴网状系统发生改变，对病毒的癌变触发作用易感。伯基特氏淋巴瘤在病理形态上具有较明显的特点，肿块切面为灰白色，其内可见坏死灶及出血点。镜下肿瘤细胞为形态单一的淋巴样细胞，免疫学方法证明这些细胞是单克隆 B淋巴细胞，细胞表面带有单一轻链型的IgG，称未分化淋巴细胞或原免疫细胞，小无裂细胞,其间可见散在的吞噬细胞，吞噬细胞内常含有肿瘤细胞及其残片，形成特征性的"星空"现象。分裂相细胞多见，染色体研究发现本病也有特别的染色体改变。临床表现为淋巴结外器官(特别是下颌骨或上颌骨)的单个或多个局部无疼痛性肿块。因肿瘤倍增时间短于3天,肿瘤常迅速增大，累及唾液腺、甲状腺、心脏、乳房、卵巢等，侵犯部位以面部最多见(70％)，其次为腹腔(50％)及中枢神经系统(30％)受累。面部的表现可为局部肿块，面部畸形，牙齿松动、眼球外突等。腹部受累以肾为主，卵巢次之，腹腔脏器受累后，约一半的人出现腹水，其内可找到瘤细胞。在广泛播散的病例，约一半以上的病人有中枢神经系统受累，受累的表现可为截瘫、感觉障碍、大小便失禁等。全身广泛的淋巴结肿大和肝脾肿大少见。肿瘤迅速增殖，产生大量的代谢产物，以至引起急性肾功能衰竭。本病的临床表现较特殊，但并非特异性。据其特殊的病理学改变做组织活检可确诊。高发病区诊断不难，而非高发病区的散发病例，诊断较困难，应与其他疾病相鉴别。除了病理学证据外,免疫学细胞分型,肿瘤细胞核型检查及EBV壳抗原的抗体滴度测定均有助于诊断。治疗以化疗为主。预后与治疗时的肿瘤负荷大小密切相关。有局限肿块的病人，应外科手术切除肿块减少肿瘤负荷。而放射治疗的效果不明显。本病对化学治疗十分敏感,完全缓解率可达90％以上,部分患者可长期缓解，未经治疗的病人常在半年内死亡。常用的药物为环磷酰胺(CTX),无效时可用联合化疗，包括环磷酰胺、长春新碱(VCR)、氨甲喋呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara－C)及阿霉素等。
