核磁滴定,NMR titration
1)NMR titration核磁滴定
1.The halide anions binding properties of 2,6-bis(carbamoyl)pyridine-modified dihistidine pseudopeptide(L-BHisPA) were examined usingNMR titration and the associated constants were determined (tetrabutylammonium as counter ion).以四正丁基卤化铵盐作为客体分子,通过核磁滴定方法研究了一个2,6-二羰酰胺基吡啶桥连的、双组氨酸类肽(L-BHisPA)与卤离子间的识别相互作用,并计算出这个类肽与各个卤离子的络合常数。
2.The binding properties of halide anions with 1 were examined usingNMR titration and the relative association constants were determined.通过核磁滴定法研究了该主体与卤离子间的识别相互作用,并计算出相应的络合常数。
2)magnetometric tiration磁量滴定法
3)electromagnetic titration instrument电磁滴定器
4)dropping titration点滴滴定
5)QNMR定量核磁共振
英文短句/例句
1.Proton Magnetic Resonance Spectroscopy of Normal Human Brain and Glioma: The In-vivo and In-vitro Quantitive Studies;人脑组织和胶质瘤的活体和离体定量核磁共振氢谱研究
2.Determination of oil content in oilseeds by nuclear magnetic resonance methodGB/T15690-1995油籽含油量核磁共振测定法
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8.Quantitive determination of berberine hydrochloride by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy with internal standard method核磁共振氢谱内标法测定盐酸小檗碱的含量
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10.NMR SPECTRA OF RANDOM BUTADIENE-STYRENE COPOLYMER QUANTITATIVE CALCULATION OF DIAD SEQUENCE STRUCTURE无规丁苯共聚物的核磁共振波谱——二单元序列结构的定量计算
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14.A Study on Quality Assurance of Brain Functional Magnetic Resonance Imaging;脑功能核磁共振成像的质量控制研究
15.Quantum Transition in the NMR System in theCase of Producing the A-A Phase;核磁共振系统产生A-A相时的量子跃迁
16.Volume Measurement of Nucleus Accumbens in Healthy Adults by MR:an Initial Study正常成人伏隔核体积磁共振测量初探
17.A method for the determination of fluorine in tantalum and niobium production waste liquid by (superscript 19)F-NMR technology was developed.建立了一种核磁共振波谱测定钽、铌生产的废液中氟含量的方法。
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4)dropping titration点滴滴定
5)QNMR定量核磁共振
6)titration[英][tai"trei??n][美][t?"tre??n]滴定
1.Determination of SeO_2 in industrial selenium dioxide by sodium hyposulfitetitration;硫代硫酸钠滴定法测定工业二氧化硒中SeO_2
2.Determination of Phosphorus in Soil Samples by Oscillopolarographic Titration;示波极谱滴定法测定土壤中的磷
3.Rapidtitration of manganese dioxide content in pyrolusite;软锰矿中二氧化锰含量的快速滴定
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电位滴定法与永停滴定法【通用名称】电位滴定法与永停滴定法【其他名称】电位滴定法与永停滴定法 附录Ⅷ A. 电位滴定法与永停滴定法 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方 法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、 重氮化法或水分测定法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分 的离子浓度的变化而变化； 另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点 时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称 为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极，当在电极间加一低电压(例如50mV)时,若电极在 溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液 略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反 之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。 仪器装置 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定 仪或按图示装置。 电流计的灵敏度除另有规定外,测定水分时用10A/格,重氮化法用10A/格。 所用电极可按下表选择。 ────────┬──────────┬────────────── 方 法 │ 电 极 系 统 │ 说 明 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液氧化还原法│ 铂－饱和甘汞 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 非水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │饱和甘汞电极套管内装氯化钾的 │ │饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用 │ │过后应即清洗并浸在水中保存 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液银量法 │ 银-玻璃 │ │ │银电极可用稀硝酸迅速浸洗 │银-硝酸钾盐桥-饱和甘│ │汞 │ ────────┼──────────┼────────────── -C≡CH中氢置换法│玻璃-硝酸钾盐桥-饱和│ │甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 硝酸汞电位滴定法│铂－汞－硫酸亚汞 │铂电极可用10％硫代硫酸钠溶液 │ │浸泡后用水清洗。汞－硫酸亚汞 │ │电极可用稀硝酸浸泡后用水清洗。 ────────┼──────────┼────────────── 永停法 │铂－铂 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┴──────────┴────────────── 滴定法 (1)电位滴定法 将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上，浸入电极， 搅拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时可每次加入较多的量，搅拌，记录电位； 至将近终点前，则应每次加入少量，搅拌，记录电位；至突跃点已过，仍应继续滴加几 次滴定液，并记录电位。 滴定终点的确定 用坐标纸以电位(E)为纵座标，以滴定液体积(V)为横坐标，绘制 E－V曲线，以此曲线的陡然上升或下降部分的中心为滴定终点。或以△E/△V(即相邻两 次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵坐标，以滴定液体积(V)为横座标，绘制（ △E/△V）-V曲线，与△E/△V的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确 定终点。根据求得的△E/△V值，计算相邻数值间的差值，即△E/△V，绘制(△ E/△V)-V曲线，曲线过零时的体积即为滴定终点。 如系供指示剂变色域的选择核对，滴定前加入指示剂，观察终点前至终点后的颜色 变化，以选定该品种终点时的指示剂颜色。 (2)永停滴定法 用作重氮化法的终点指示时,调节R使加于电极上的电压约为 50mV。取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液(1 →2)15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂－铂电极后，将 滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定, 随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶 液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。 用作水分测定的终点指示时，可调节R使电流计的初始电流为5～10μA，待滴 定到电流突增至50～150μA，并持续数分钟不退回，即为滴定终点。
