《药品生产质量管理规范（修订）》血液制品附录修订稿的公告

《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范（修订）》第三百一十条规定，对《血液制品》附录进行了修订，现作为《药品生产质量管理规范（修订）》配套文件予以发布。本附录自10月1日起施行。特此公告。附件：血液制品

国家药监局6月30日

国家药品监督管理局第77号公告附件.doc

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