一、化学药品（见表1）
表1 抗新型冠状病毒治疗药物化学药品简介
药物名称
药物简介
α-干扰素
规格
重组人干扰素α2a注射液 1ml:100万IU
重组人干扰素α1b注射液 10ug:1ml
用法用量
成人每次500万IU，加入灭菌注射用水2 mL，每日2次。
药理作用
干扰素（IFN）具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。根据结合受体不同，可以分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型，其中，Ⅱ型IFN（主要为α/β IFN）在机体控制病毒感染方面发挥重要作用。在自然情况下，仅α-干扰素是人类应对病毒感染非常重要的免疫保护细胞因子，它与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
注意事项
1. 雾化过程中应注意避免接触眼睛。对有干扰素过敏史的患者应谨慎使用，初次用药过程中应严密监测；
2. 干扰素为基因重组蛋白，对热不稳定，不建议超声雾化。聚乙二醇干扰素（PEG）与重组人干扰素α结合形成的长效干扰素，不能用于雾化治疗；
3. 保存及运输过程中注意2-8℃避光保存。
洛匹那韦/利托那韦
规格
1. 片剂、胶囊：(1) 100mg/25mg (2) 200mg/50mg
2. 口服溶液：每毫升含洛匹那韦80mg/利托那韦20mg
用法用量
200 mg/50 mg 每粒，每次 2 粒，每日 2 次，口服给药，疗程不超过10天
药理作用
洛匹那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂，导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒；利托那韦是一种针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类抑制剂，通过抑制HIV蛋白酶使该酶无法处理Gag-Pol多聚蛋白的前体，导致生成非成熟形态的HIV颗粒，从而无法启动新的感染周期。利托那韦可抑制CYP3A 介导的洛匹那韦代谢，从而产生更高的洛匹那韦浓度。
注意事项
使用时应注意整粒吞咽，不能掰开。可与食物同服。
利巴韦林
规格
1ml:0.1g
用法用量
成人500mg/次，每日2-3次，静脉输注。建议与洛匹那韦/利托那韦联合应用。
药理作用
利巴韦林为合成的核苷类广谱抗病毒药物，其磷酸化产物竞争性抑制病毒合成酶，损害病毒RNA聚合酶和蛋白质合成，抑制病毒的复制与传播。
注意事项
1. 关于配制浓度，说明书推荐稀释成每1mL含1mg的溶液2后静脉缓慢滴注，《中国医师药师临床用药指南（第二版）》指出用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1mL含1mg或5mg的溶液，静脉滴注；
2. 可透过胎盘和进入乳汁，有生殖毒性，停药4周尚不能完全从体内清除。
磷酸氯喹
规格
片剂：250mg；注射液：5ml:322mg
用法用量
体重50kg以上者，磷酸氯喹0.5g（相当于氯喹0.3g），一天2次，疗程7天；体重50kg以下者，第1、2天0.5g，一天2次，第3-7天0.5g，每天1次。目前尚无儿童推荐剂量，药品说明书中的儿童抗疟剂量为每日5-10mg/kg，可作为儿童用量的参考。
药理作用
新冠病毒通过S蛋白与人体细胞的ACE2受体结合，从而进入人体细胞膜。而氯喹可能改变新冠病毒进入人体细胞受体ACE2的结构，或者抑制病毒表面S蛋白与ACE2的结合，从而抑制病毒在人体内繁殖。
注意事项
1. 该药为治疗药物不是预防药物；
2. 有出现视网膜病（黄斑病变）和严重锥体外系疾病的报道。
阿比多尔
规格
片剂、分散片、颗粒：0.1g
用法用量
200mg，3次/天，疗程5～10天。
药理作用
抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。
注意事项
本品对于有窦房结病变或功能不全的患者的意义尚不明确，建议这类人群慎用。监测肝功能，心电图。
二、中成药（见表2）
表2抗新型冠状病毒治疗药物中成药简介
参考文献：
1. 国家卫生健康委员会办公厅,国家中医药管理局办公室. 新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）；
2. 中国药学会. 冠状病毒SARS-CoV-2感染：医院药学工作指导与防控策略专家共识（第二版）;
3.湖南省药学会、湖南省医学会临床药学专业委员会.新冠肺炎诊疗方案治疗药物信息汇编;
（供稿：张冠英 郭东凯 陈琦 审阅：钱晓萍）
