日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现，在前列腺癌小鼠模型中新鉴别出的一种分子链或许提供了治疗前列腺癌及其它癌症的新型靶点。
研究者表示，蛋白质PKCε的过表达以及肿瘤抑制自Pten的缺失或许会诱发前列腺癌的进展，这种致死性的组合往往会诱发促癌分子CXCL13水平的升高，当研究者特意阻断CXCL13或CXCL5的表达时，其所吸附的细胞表面受体、小鼠前列腺癌细胞的转移以及肿瘤形成特性就会被损伤。
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研究者Kazanietz说道，本文研究除了能够提供证据来揭示PKCε所诱发的癌症恶性循环外，本文研究还发现阻断CXCL13-CXCL5分子或许就能够帮助开发一种新型的癌症疗法；研究者计划鉴别新型化合物来阻断CXCL13或CXCL5分子，从而帮助开发潜在的抗癌之际，同时研究者还发现，血液中CXCL13分子的水平或许能够用作一种生物标志物来帮助测定患者机体中前列腺癌进展的精确状态。
下一步研究者将会通过深入研究阐明如何干扰来自癌细胞以及肿瘤微环境附近细胞的CXCR5/CXCL13，肿瘤微环境附近也会诱发癌症生长和发展。如今胸肺科医生和肿瘤学家都发现肺癌患者机体中PKCε蛋白会进行过表达，但他们并不理解确切的分子事件结果，一般而言，较高水平的PKCε蛋白往往和患者预后较差直接相关。
最后研究者Kazanietz说道，基于本文研究结果我们在肺癌领域研究或许取得了新的发现，后期我们还将会进行深入的联合研究来开发治疗前列腺癌和肺癌的新型疗法或药物制剂。
原始出处：
Garg R, Blando JM, Perez CJ, et al.Protein Kinase C Epsilon Cooperates with PTEN Loss for Prostate Tumorigenesis through the CXCL13-CXCR5 Pathway. Cell Rep. Apr 11;19(2):375-388. doi: 10.1016/j.celrep..03.042
