专家共识 1肾癌新辅助靶向药物治疗适应证和方案的合理化选择
靶向药物术前治疗已经被越来越多地用于肾癌患者的治疗探索， 有助于肿瘤退缩/降期， 为手术创造更多机会。但由于尚缺乏大样本前瞻性临床证据， 靶向新辅助治疗的临床应用尚需谨慎，并严格筛选患者。专家讨论后认为肾癌患者如存在以下特征可能是采用靶向新辅助治疗的适应证人群：必须行保留肾单位手术但存在技术难度者；需要缩小肿瘤体积或需缩短下腔静脉瘤栓长度， 以利于完整切除肿瘤者；肿瘤体积巨大， 侵犯邻近脏器难以切除者。未来是否有新的药物在新辅助治疗方面发挥更大的作用， 值得期待
专家共识 2高危肾癌术后靶向药物治疗适应证和方案的合理化选择
目前研究的数据表明， 足剂量的靶向 药 物 辅 助 治 疗 在 某 些 高 危 人 群 中 可 能 改 善DFS。但是， 尚未有研究明确靶向药物治疗能够显著提高患者 DFS与 总 生 存 期 （OS）。美国药品管理局批准舒尼替尼用于肾切除术后高危肾癌患者的辅助治疗。专家组不推荐常规使用靶向药物辅助治疗肾切除术后高危肾癌患者， 但针对高危复发风险患者如病理高分级、高分期T3期患者等可考虑使用靶向药物辅助治疗
专家共识 3转移性肾癌靶向药物适应证及方案合理化选择
目前靶向治疗的基本原则是：一线治疗方面， 对于低中危的晚期肾癌患者， 索拉非尼、舒尼替尼、 培唑帕尼是首选；二线治疗方面， 首先考虑既往的一线治疗及其疗效， 如一线接受了细胞因子治疗， 索拉非尼、 舒尼替尼、 培唑帕尼、 阿昔替尼均有最高的循证医学证据支持， 而对于一线治疗接受了索拉非尼或舒尼替尼治疗， 依维莫司具有较高的循证医学证据， 同时此序贯 ＴＫＩ治疗也是一项很好的治疗选择。三线治疗方面， 如果既往 ＴＫＩ序贯治疗， 三线治疗选择依维莫司， 如果既往二线接受依维莫司治疗，三线应考虑 ＴＫＩ序贯治疗。当然， 最终合理化的选择应该根据每位患者病理情况、 分级分期、 危险评分、治疗效果和不良反应情况综合考虑
专家共识 4 特殊人群
由于卡博替尼目前并未在中国上市， 肾非透明细胞癌（其他病理类型如乳头状肾细胞癌、 嫌色细胞癌、 集合管癌等）患者首选参加临床研究， 其次使用舒尼替尼或依维莫司， 对于具有不良预后特征的患者首选依维莫司。而其他靶向药物虽然缺少直接的大样本Ⅲ期临床研究支持， 但均对肾非透明细胞癌有一定效果
目前没有研究指出针对高龄转移性肾癌患者的个性化靶向用药选择， 但对高龄人群专家组建议可选择副作用相对较小的靶向药物
肾癌伴肉瘤分化预后相对于其他非透明细胞类型肾癌更差， 目前没有能显著提高生存获益的靶向药物， 药物选择可参照肾非透明细胞癌方案， 未来联合治疗可能是治疗该类患者的一个方向
专家共识 5 生化指标评估
为保证靶向药物治疗的安全性和持续性， 建议患者在接受治疗前完善血常规、 尿常规、肝肾功能、 甲状腺功能等检查、 在治疗后２～４周复查以上检查。一方面， 血液学指标可能作为患者预后情况的参考； 另一方面， 可根据血液学不良反应情况调整靶向药物治疗的剂量和方案来获得最大化临床获益。后续随访期间应每１～２个月对血生化指标进行监测及复查
专家共识 6 影像指标评估
对靶向病灶每３个月进行复查，能及时判断靶向药物的疗效及患者的病情。靶向病灶的评判主要可以参照 RECIST 1.1， 同时可以结合 Choi标准、 MASS标准等进行综合判断。应针对不同器官部位的病灶选择最合适的影像学检查方法
专家共识 7 手-足综合征和皮肤毒性的处理
手-足综合征（hand-foot-syndrome，ＨＦＳ）ＨＦＳ和皮肤毒性反应应以预防为主
出现Ⅰ级症状（ 无痛性轻微皮肤改变或皮肤炎症） 时， 建议在继续保湿、 去角质（ ２０％～４０％尿素软膏、 ６％水杨酸软膏或含芦荟软膏） 的同时， 密切观察皮损变化， 维持原靶向药物治疗剂量
若出现Ⅱ级症状（ 痛性皮肤改变， 如剥脱、 水泡、 出血、 水肿等）， 采取Ⅰ级措 施 同 时，可 考 虑 在 出 现 疼 痛 情 况 下 使 用 含0.05％氯倍他索软膏或２％利多卡因， 必要时进行靶向药物剂量调整
若出现Ⅲ级皮肤症状（ 重度皮肤改变， 伴疼痛， 影响个人日常生活）， 则应中止靶向治疗１～２周， 必要时请皮肤科会诊， 改善皮肤症状恢复至０～Ⅰ级， 方可考虑恢复靶向药物的使用
专家共识 8心血管不良事件的处理
高血压
靶向药物治疗前需要对患者进行教育， 告知血压升高风险、 血压监测和记录。服用靶向药物期间患者应告知医生高血压病史及同时使用的其他药物， 治疗期间将血压控制在140/90ｍｍＨｇ以下， 最好选用ACEI或 ARB类药物。避免应用抑制 CYP3A4的钙离子拮抗剂， 以免产生药物间相互作用， 如果需要与影响CYP3A4的药物同时给药， 则应考虑调整药物剂量。如患 者 合 并 有 基 础 高 血压， 可以考虑ACEI/ARB类药物， 联合利尿剂使用时警惕脱水及电解质紊乱， 65岁以上老年患者可适当放宽标准， 收缩压控制在150ｍｍHg以内
心力衰竭
LVEF下降在使用TKI药物治疗的 患 者 中 并 不 罕 见，但 其 中 仅 有 9.7％ 的 患 者LVEF下降＞10％， 绝大多数患者的LVEF下降都在用药的第一个周期出现；可以在密切监测心功能变化的情况下维持的TKI药物治疗。如果患者虽未出现充血性心力衰竭的症状但伴有LVEF低于50％和（或） 比基线下降２０％， 则需中断或减量治疗；如果出现充血性心力衰竭的症状则需终止治疗
专家共识9血液学不良事件的处理
骨髓抑制的表现通常发生在治疗的第２-４周， 因此接受靶向治疗期间需要密切监测血常规
对于血小板减少， 可采取常规升血小板治暂停靶向治疗
１-２度（1.0×109/L-正常值下限） 中性粒细胞减少无需减少靶向药物用量， ３-４度中性粒细胞减少（ ＜1.0×109/L） 伴发热或感染应停药， 直至中性粒细胞减少恢复至１度以下或基线水平， 随后靶向药物剂量减少后重新开始治疗；若白细胞减少２度（ ＜３.0×109/L） 及以上给予升白药物， 皮下注射，１次/d， 直至白细胞升至正常
针对贫血不良反应，若患者出现头晕、 视物模糊、 气促或其他贫血症状时应予以重视， 必要时给予维生素B12和铁剂。对于严重贫血可注射重组人促红细胞生成素或输血治疗
专家共识 10胃肠道症状不良事件的处理
肾癌靶向治疗出现的胃肠道症状， 通常不需要减低剂量或中断治疗， 给予合适的合并药物即可控制并减轻出现的不良反应。出现恶心、呕吐等可采取相应常规处理， 如少量饮水和进食、 进流质， 同时适当给予止吐治疗， 如胃复安和普鲁苯辛，而强效止吐药如５-HT3受体阻滞剂因可能导致 ＱＴ间期延长， 在使用时需慎重。腹泻处理中也强调药物与非药物联合使用。临床经验提示饮食调整， 如增加水果和蔬菜， 补充纤维以及大米都能减轻腹泻。药物治疗方面， 如蒙脱石散和洛哌丁胺（ 易蒙停） 等对靶向治疗引起的腹泻也有一定效果
专家共识 11 肝功能不良的处理
在靶向治疗前检测血清肝功能指标。在治疗后１次/月， 必要时间隔２周时加查一次，以及有临床指征时监测。第４个月之后， 应继续定期监测。转氨酶＞３×ULN 和＜８×ULN可继续治疗，１次/周监测肝功能直至转氨酶水平恢复至１级或基线；转氨酶＞３×ULN和总胆红素＞２×ULN 应停止治疗， 且对患者持续进行监测， 直至氨基转移酶恢复至１级或基线；若转氨酶水平＞８×ULN 应立即停止治疗， 纠正肝功能后考虑其他靶向药物
专家共识 12甲状腺功能减退或亢进
需要定期复查甲状腺功能， 建议每个周期治疗开始前和结束时行甲状腺功能检查， 注意鉴别乏力等甲状腺功能减退早期可见的一般症状。出现甲状腺功能减退后的处理：采用甲状腺激素替代治疗；及时咨询内分泌科医生；对激素替代治疗有效的患者无需调整剂量
专家共识 13 蛋白尿的处理
蛋白尿多为可逆， 大部分无症状。治疗前应了解患者有无蛋白尿病史。若果尿常规显示蛋白尿大于１＋， 可进一步进行２４ｈ尿蛋白检查
若尿蛋白＜２g/24h， 可按原剂量继续用药
若尿蛋白含量＞２g/24h， 应当暂停用药， 并重新收集24h尿液， 复查蛋白和肌酐清除率， 直至尿蛋白＜２g/24h后恢复治疗， 或者减量、 更改给药方案
血清白蛋白水平也是评估尿蛋白是否需要处理的重要参考指标， 必要时可考虑激素治疗
专家共识 13 血糖血脂代谢异常的处理
对使用 ｍＴＯＲ 治疗的患者建议检测基线的血糖血脂水平， 并定期监测。由 ｍＴＯＲ引起的高血糖患者使用口服降糖药物或胰岛素， 首选二甲双胍。若患者肾功能不全， 可考虑使用罗格列酮。由 ｍＴＯＲ引起的高脂血症患者伴有以下任意一项心血管风险因素： 动脉粥样硬化、 吸烟、 高血压、 冠心病家史， 应当考虑药物干预。可考虑使用羟甲基戊二酰辅酶 Ａ 还原酶抑制剂（ 如他汀类） 治疗。如存在禁忌证， 可选择其他药物， 包括胆汁酸螯合剂和胆固醇吸收抑制剂等。必要时请内分泌科医师会诊
专家共识 14 间质性肺病的处理
间质性肺炎表现为肺的非感染性、 非恶 性 浸 润 特 征 （ 雷 帕 霉 素 衍 生 物 相 关 的 类 效应）， 通常发生在起始治疗后２～６个月， 可能是无症状或非特异性呼吸道症状和体征（ 如缺氧、 胸腔积液、咳嗽或呼吸困难）， 这些症状通常是轻度至中度且可逆的， 但也可能是严重的， 甚至是致命的。一旦患者出现症状， 考虑为间质性肺炎， 即使症状轻微， 也应该暂停使用依维莫司， 给予糖皮质激素治疗。对于分级为2/３级的患者， 症状好转后， 依维莫司应从最低剂量恢复使用， 如再次复发， 应停用依维莫司
专家共识 15疲劳和乏力的处理
疲劳和乏力是肾癌靶向治疗患者用药过程的常见问题。培唑帕尼及舒尼替尼一线治疗患者中超过一半的患者可能出现该症状。轻度乏力及中度乏力需调整， 重度乏力， 明显妨碍日常活动甚至危及生命时应减量或停药或由较低剂量重启治疗。需要鉴别乏力是否甲状腺功能低下、 电解质紊乱等引起， 排除后可按照表２进行处理
专家共识 15 出血的处理
给药伊始并无脑转移的患者， 当发生昏厥等神经学异常时， 需考虑脑转移以及脑出血的可能性；当怀疑脑出血时， 需立即进行头部 ＣＴ 等影像检查。监测生命体征、 动态掌握血液检査（ 血红蛋白、 凝血参数） 等检査结果， 出现异常时应减量、 停药或中止给药并根据需要进行止血、 输血等适宜的处置。如果需要处置， 需要停药处理
专家共识 16伤口愈合延迟的发生情况与处理
当出现伤口愈合延迟时， 需要在创伤治愈前中止给药并进行适当处置；当需要进行大手术或介入处置（ 内窥镜检查等） 时， 需要提前中断靶向给药， 根 据 药 物 半 衰 期 不 同 （ 阿 昔 替 尼 一 般 停 药３６ｈ；舒尼替尼、 培唑帕尼、 索拉非尼等停药 ７ｄ左右。对低血压患者的血压进行深度监控；在创伤完全治愈、 未发现创伤愈合并发症（ 愈合延迟、 创伤感染症、 瘘管等） 时、 小手术７ｄ后、 大手术２～３周后， 可以重新靶向给药
