问题补充：
1.[单选题]新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送A.样品的原材料 B.样品的研究资料 C.标准品的原材料 D.标准物质的研究资料E.标准品的原材料及有关标准物质的研究资料ABCDE
答案：
参考答案：E
参考解析：无
新药生产申请资料申报时 申请人完成药物临床试验后 应当填写《药品注册申请表》 向所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料 并同时
