问题补充:
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:
(1)乙病致病基因位于染色体上,为性遗传病。I1的基因型是,I2的基因型是。
(2)I2能产生种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是。
(3)从理论上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有种基因型和种表现型。
(4)若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是。
(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准
血清
个体
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅰ3
Ⅰ4
Ⅱ2
Ⅱ6
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
+
+
—
—
—
若II3和II4婚配,他们所生后代的血型可能是。
(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A.1号为XdXdB.2号为XDY C.3号为Dd D.4号为DD或Dd
答案:
(答案→)
解析:略
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A 隐性基因为a;乙病显性基因为B 隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病 请分析回答: (1)乙病致病基因位于染色体上