据全球医官网权威报道：
如今，及早发现和治疗乳腺癌方面已经取得了很大进步。实际上，控制肿瘤的药物和化学疗法已经非常有效，在某些情况下，不再需要手术。
在多达30％的术前接受治疗的早期乳腺癌病例中，医生在术后活检中找不到癌细胞的证据。然而，问题在于，目前尚无可靠的方法来判断哪些癌症已被缓解。
简单的识别码（例如验血）可能会改变早期乳腺癌的治疗方式。在《科学转化医学》杂志上发表的一篇论文中，由位于亚利桑那州的非营利组织转化基因组学研究所（TGen）的团队领导的研究人员报告了这种液体活检的令人鼓舞的结果。
它被称为靶向数字测序（Targeted Digital Sequencing，TARDIS），将乳腺癌细胞释放的DNA吸收到血液中时，其灵敏度比其他类似的液体活检测试高100倍。
当前追踪血液中乳腺癌细胞的可用方法对晚期癌症患者最有用。
在这种情况下，癌细胞会在其血液中散布着DNA片段，在血液中循环扩散，从而在骨骼，肝脏和大脑等其他组织中播种新的肿瘤。但是，按照定义，在早期乳腺癌中，这些细胞很少。
为了解决该问题，包括亚利桑那州立大学，霍普市，梅奥诊所和英国剑桥癌症研究中心的科学家在内的研究小组，开发了一种新的方法来提取难以捉摸的癌症DNA。
他们对33位患有I、II或III期乳腺癌女性患者的肿瘤活检组织进行基因测序，这些患者中大多数在接受手术切除肿瘤之前接受了药物或化学疗法的治疗。
通过将肿瘤序列与患者正常细胞的序列进行比较，科学家们分离出了区分癌细胞的潜在突变，并确定了最有可能是所谓的“基础突变”的突变-原始癌细胞中存在的遗传畸变并带入最终的肿瘤。
平均而言，每位患者携带约66种此类基础突变。对于每位患者，科学家们将创始人突变组合起来以形成个性化检测，然后可以将其用于采集血液样本中乳腺癌DNA的体征。
与尝试在血液中已经存在的少量肿瘤DNA片段中拾取单个或少量突变相比，将多种突变组合在一起是检测肿瘤DNA的更灵敏的方法。
通过保留这些片段并附加其独特的分子标志符，使它们更易于被检测，从而将该方法与一种新的策略相结合，以扩增血液样本中少量的肿瘤DNA。
在研究开始，TARDIS能够在所有患者的血液样本中发现肿瘤DNA。据报道，目前正在开发的其他针对乳腺癌的液体活检样本，约占癌症病例的50％至75％。
术前治疗后，TARDIS检测到血液中循环肿瘤DNA的浓度低至0.003％，比正在开发的其他测试高100倍。
德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心的乳房肿瘤肿瘤学系教授兼教授德布·特里帕西（Debu Tripathy）博士说：“这是重要的进步。”
“该测试可以帮助识别出早期乳腺癌患者，其体内仍可能有残留癌细胞，而这些残留癌细胞在标准扫描中可能无法检测到。”
由于测序确定了导致肿瘤发生的基因突变，因此该测试还可以帮助医生确定针对特定癌症患者突变的靶向药物疗法。
最重要的是，该测试可以帮助女性完全避免手术，因为血液测试可以使她和她的医生确信没有残留的肿瘤DNA。
乳腺癌首席科学官Dorraya El-Ashry表示：“如果我们真的能更准确地确定患者没有残留疾病，那么该检测将有助于减少她或他可能曾接受的不必要治疗。
“相反，如果患者仍然残留疾病，并且该测试可以确定下一个最有效的疗法，向更精确的个性化医学的最终目标迈进。”——全文转自全球医官网
