据CNN报道，当地时间周三，美国食品和药品监督管理局（FDA）向雅培公司（Abbott）生产的新型抗原快速检测工具（BinaxNOW-Covid-19ag-Card）发布紧急使用授权。
它使用了与流感检测相同的技术。
据称，BinaxNOW使用经过验证的雅培侧向流技术，使其成为一种可靠且熟悉的格式，用于频繁的大规模测试。
该公司在一份声明中写道：“由于不需要任何设备，我们的产品将成为管理风险的重要工具，它可以快速识别感染者，使他们不会将疾病传播给其他人。”
在症状出现的前7天内，对有症状的患者进行检测时，该产品在97%的时间内准确识别阳性病例，假阴性率低于3%。
在雅培发布的声明中，贝勒医学院病毒学教授Joseph Petrosino表示：“这项产品和应用程序的规模之大，将使数千万人获得快速可靠的检测。通过基于实验室的检测，可以确保极好的灵敏度，但可能需要等待数天或更长时间才能得到检测结果。通过快速抗原检测，你马上就能得到结果，把有传染性的人赶出社区，让他们进入隔离区，这样他们就不会传播病毒了。”
