【美国FDA紧急授权新型唾液检测法 可以在三个小时内出检测结果】美国食品和药物管理局(FDA)周六宣布，已授予一项新冠病毒诊断测试的紧急使用授权，该诊断测试使用一种廉价的新型唾液样品处理方法。
该测试被称为SalivaDirect，具有很高的敏感性，其结果与鼻咽拭子测试相似。在医护人员的观察下，唾液被自动收集在无菌容器中，而无需使用特定的棉签或收集装置。耶鲁公共卫生学院研究人员说，该分子诊断测试可以在三个小时内得出结果，一次可以测试多达92个样品。研究人员说，该测试试剂的成本仅为几元，他们预计实验室每个样品的收费仅为10元左右。耶鲁团队计划将测试方法提供给任何想使用它的实验室。
【美国FDA紧急授权新型唾液检测法 可以在三个小时内出检测结果】美国食品和药物管理局(FDA)周六宣布 已授予一项新冠病毒诊断测试的紧急使用授权 该诊断测试使用一种廉价的新型唾液样品处理方法。该测试被称为SalivaDirect 具有很高的敏感性 其结果与鼻咽拭子测试相似。在医护人员的观察下 唾液被自动收集在无菌容器中 而无需使用特定的棉签或收集装置。耶鲁公共卫生学院研究人员说 该分子诊断测试
