来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项研究“Validation of Microsatellite Instability Detection Using a Comprehensive Plasma-Based Genotyping Panel”表明，使用Guardant360进行基于cfDNA的微卫星不稳定性MSI检测与基于组织的检测高度一致，能够高度准确地检测微卫星不稳定性MSI状态，同时进行全面的基因组分析，并为当前检测实践不足的晚期癌症患者扩大免疫治疗的可及性。
MSI是预测患者对免疫检查点抑制剂反应的重要生物标志物，是由专注于开发癌症液体活检的生物技术公司Guardant Health开发的Guardant360检测中重要组成。Guardant360是Guardant推出的第一个商用血液癌症筛检产品，也是唯一能够实时追踪肿瘤基因变化的无创肿瘤检测产品，于面世。
研究团队在这项包含1145个患者血样的研究中，使用Guardant360进行泛癌MSI检测，根据既定指南进行分析验证，获得基于标准护理组织检测的组织MSI状态。并在28,459个临床血浆样品的队列中研究了基于cfDNA的MSI跨实体肿瘤类型的情况和评估了16例接受免疫治疗的cfDNA MSI-H胃癌患者的临床结果。
结果表明，在包含1145个患者血样的研究中，试验结果表明，Guardant360对微卫星不稳定性状态的检测与标准组织检测方法相比，在98.4%的样本中获得一致。在16名液体活检发现微卫星不稳定性高的晚期胃癌患者中，免疫检查点抑制剂治疗达到63%的客观缓解率和81%的疾病控制率。这一数值与通过标准组织检测方法发现的患者相似。
在基因组中存在上百万个微卫星，但是大部分都不适合用于血液临床基因组分析。而在这项研究中，实验设计的探针组合能够够准确、敏感地发现微卫星不稳定性。这进一步表明，液体活检有望成为帮助“不限癌种”抗癌疗法筛查癌症患者的重要工具。同时，这类“不限癌种“抗癌疗法的开发，将进一步为更多癌症患者找到适合他们的最佳治疗选择。
