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依据《药品临床试验质量管理规范》 在药物临床试验的过程中 受试者的权益 安全和健

时间:2024-03-27 00:46:02

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依据《药品临床试验质量管理规范》 在药物临床试验的过程中 受试者的权益 安全和健

问题补充:

1.[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.必须高于对科学和社会利益的考虑 D.必须等同于对科学和社会利益的考虑ABCD

答案:

参考答案:C

参考解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

依据《药品临床试验质量管理规范》 在药物临床试验的过程中 受试者的权益 安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一

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