问题补充：
分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为。若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为。（2分）
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有的患病概率。（2分）
（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是。
答案：
(答案→)
解析：（1）甲病最可能伴X显性基因遗传病（根据“父病女必病，子病母必病”），乙病为常隐（根据“无中生有女为常隐”）。
Ⅲ1：bbXaXa，反推Ⅱ1：BbXaY、Ⅱ2：BbXAXa，那么Ⅲ2的基因型为：1/3BBXAY、2/3BbXAY。
Ⅰ1：BbXaXa，Ⅱ2：BBXAY（已知Ⅰ2的家族无乙病史），那么Ⅱ5的基因型为：1/2BBXaY、1/2BbXaY。Ⅱ6：BBXaXa（已知Ⅱ6的家族无乙病史）。由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3，则Ⅲ3的可能基因型为1/4BbXaXa。
Ⅲ2×Ⅲ3→子女同时患甲乙两病（bbXAXa）
2/3BbXAY×1/4BbXaXa→bbXAXa
概率为：2/3×1/4×1/4×1/4＝1/48。
（2）Ⅱ1（BbXaY）×Ⅱ2（BbXAXa）→女儿患病
因为女儿患病，可能是只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病这三种可能，这样计算起来很麻烦，所以按照“女儿患病＝1－女儿正常”，先求“女儿正常”的概率为：3/4×1/2＝3/8，故女儿患病的概率为：1－3/8＝5/8。
分析如图所示的家族遗传系谱图 回答下列有关问题（甲病：显性基因为A 隐性基因为a；乙病：显性基因为B 隐性基因为b）。（1）已知I2 II6的家族无乙病史 则III1的基因型为。若
