参考消息网3月25日报道 英国《每日邮报》网站3月23日报道，科学家发现了一种会增加儿童智商低下风险的基因。这个发现意味着，在新生儿出生后不久对其进行一项基因检测，可能会有助于发现存在上述问题的婴儿，甚至为应对这一问题确定治疗方案做好准备。
科学家认识到，如果7岁以下儿童在体内出现一种常见基因变异体的同时，甲状腺激素水平也出现下降，那么他们的智商变得异常低下的可能性将为其他儿童的4倍。
每年约有4%的新生儿带有这种基因，而且体内的甲状腺激素水平较低。
给这些儿童服用含有甲状腺激素的药片，或许可以帮助其大脑正常发育并达到正常水平的智商。每年将会有3万名儿童因此受益。
这项新研究的关注重点是与细胞内甲状腺激素的产生有关的型脱碘酶。
研究人员此前已将这种酶的基因突变与包括糖尿病和高血压在内的其他健康问题联系在一起。
在上述新研究中，加的夫大学和布里斯托尔大学的科学家对3123名7岁以下儿童的基因数据进行了分析。这些儿童也接受了智商测试。
体内甲状腺激素水平较低且存在型脱碘酶变异体的那些儿童，智商低于85的可能性是其他儿童的4倍。而仅存在甲状腺激素水平较低问题的儿童不会面临更多智商低下的风险。
加的夫大学的皮特·泰勒博士说：“如果其他研究证实了我们的科研成果，那么，除了常规的新生儿甲状腺激素筛查外，同时进行针对这种基因变异体的测试，将有助于识别出今后最有可能变得智商低下的那些儿童。”
相关研究结果是在于利物浦召开的英国内分泌协会大会上发布的。
