神经系统疾病共220个条目
后小儿麻痹症候群(PPS)
诊断标准
小儿麻痹症的流行主要集中于二战结束后的，而通常其康复后20～40年才会发生PPS，所以直到20世纪80年代后期才开始有PPS的相关统计和研究。PPS的诊断标准最先是由Mulder于1972年提出：①既往有急性小儿麻...
带状型灰质异位症(GMH)的分型
关于GMH的分型，1936年Jacob将GMH分为室管膜下(结节)型和板层型(1aminarform)，1988年Barkovich等报道了带状灰质异位症(又称双皮质综合征)，将GMH分为室管膜下型、局灶型和弥漫型(带状灰质异位症)。查阅近年文献，一...
神经元移行异常的分类
(一)病理分类
皮质发育畸形有三个不同机制，即侧脑室生发基质的神经元和神经胶质增殖异常、细胞分裂后期神经元移行异常和皮质组成异常。目前多根据上述机制将神经元移行异常分为两大类：
(1)弥漫性，包括典型无脑回?...
Tourette综合征
Tourette综合征是一慢性神经精神障碍,以多发性抽动、暴发性发声和伴随秽性语言为特征。本症患者伴发多种行为异常和精神障碍，可不同程度地干扰损害儿童的认知功能和发育(见下表)。
(一)抽动症分类
1.确定的Tourette...
5-羟色胺综合征(5-HT综合征)
临床诊断尚无公认的标准，Sternbach提出的标准可作为参考：
1.使用能增加中枢5-HT含量、或激活5-HT能系统的药物后，至少出现下列症状中的3项：精神状态改变(精神错乱，轻度躁狂)、震颤、共济失调、激越、肌张力增高?...
结节性硬化
结节性硬化是一常染色体显性遗传性疾病，属神经皮肤综合征。由于脑部有硬化的结节，临床可表现各种神经系统症状及体征(见下表)。
[B]诊断标准[/B]
l.确诊本病l条一级指标；或2条二级指标；或1条二级指标加2条三级指...
多发性神经纤维瘤病
多发性神经纤维瘤病属神经皮肤综合征之一，是一常染色体显性遗传性疾患，临床表现个体差异很大。临床有两大类型：Ⅰ型和Ⅱ型(见下表)。
引自：
GutmannDH，AylsworthA，CareyJCetal.1997．Thediagnosticevaluationa...
儿童期自主神经功能紊乱
儿童期自主神经功能紊乱涉及很多学科，有些可能是其他疾病的并发症，有些可能是发育期变化，也有些是遗传性疾病(见下表)。
引自
MathiasCJ．Autonomicdiseases-Clinicalteaturesand1aboratoryevaluation．JNeurolNe...
Andersen-Tawil综合症
1.临床确诊需符合一下三项中的两项。
（1）周期性麻痹
(2)Q—T延长或室性早搏（可通过心电图或Hotler识别）。
(3)Andersen-rawil综合征典型脸部特征：低位耳，眼距增宽，小下颌，第5手指弯曲畸形。并指趾畸形。
2．?...
原发性周期性麻痹诊断
1.短暂性肢体无力病史。
2．发作期血钾水平。
3．肌电图。
4．排除继发原因。
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